Anticorpo policlonale anti-CYR61 per WB, IF/ICC, ELISA - O00622

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di CYR61

• CYR61, noto anche come membro 1 della famiglia CCN, fattore 1 della rete di comunicazione cellulare, induttore angiogenico ricco di cisteina 61, proteina GIG1 e proteina 10 legante il fattore di crescita insulino-simile (IGFBP-10), è una proteina di segnalazione secreta e associata alla matrice extracellulare.
• Promuove la proliferazione cellulare, la chemiotassi, l'angiogenesi e l'adesione cellulare, svolgendo un ruolo chiave nella guarigione delle ferite up-regolando i geni coinvolti nell'angiogenesi, nell'infiammazione e nel rimodellamento della matrice (es. VEGA-A, VEGA-C, MMP1, MMP3, TIMP1, uPA, PAI-1 e integrine alfa-3 e alfa-5) nei fibroblasti della pelle.
• La regolazione genica mediata da CYR61 dipende dal legame dell'eparina e down-regola l'espressione delle subunità alfa-1 e alfa-2 del collagene di tipo 1.
• Media l'adesione cellulare e la segnalazione adesiva attraverso l'integrina alfa-6/beta-1, la migrazione cellulare attraverso l'integrina alfa-v/beta-5 e la proliferazione cellulare attraverso l'integrina alfa-v/beta-3.
• La proteina contiene caratteristiche strutturali chiave tra cui legami disolfuro e siti di fosforilazione, e trasporta un peptide segnale per la secrezione, localizzandola nello spazio extracellulare.
• Nei fibroblasti della pelle, CYR61 funziona durante la guarigione delle ferite modulando l'espressione delle integrine e il rimodellamento della matrice.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• Questo anticorpo policlonale è stato prodotto contro un peptide sintetico corrispondente agli aminoacidi 120-220 di CYR61 umano; si consiglia di utilizzare la proteina ricombinante a lunghezza intera o campioni nativi per la validazione della specificità.
• Per il Western blotting, è prevista una banda intorno ai 42kDa; data la natura secreta di CYR61, analizzare il mezzo condizionato o i lisati cellulari con una preparazione adeguata del campione.
• Nell'immunofluorescenza/ICC, includere un controllo negativo (es. blocco con peptide) per confermare la specificità del segnale e ottimizzare la permeabilizzazione per il rilevamento intracellulare nonostante il suo percorso secretorio.
• Le prestazioni ELISA dipenderanno dalle condizioni di rivestimento; si consiglia l'abbinamento con un anticorpo di rilevamento che riconosce un epitopo distinto per l'ELISA a sandwich.
• È dichiarata la reattività crociata con CYR61 di topo e ratto; validare nel sistema di campione pertinente per la propria applicazione.

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