Anticorpo Monoclonale Anti-Citocromo C per WB, IHC-P, ELISA - P99999

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione del Citocromo C

• Il citocromo c umano (codificato dal gene CYCS) è una piccola proteina emica che funge da vettore di elettroni essenziale nella catena respiratoria mitocondriale.
• Accetta un elettrone dalla subunità citocromo c1 della citocromo reduttasi e lo trasferisce al complesso citocromo ossidasi, facilitando la produzione di ATP.
• Oltre al suo ruolo nella fosforilazione ossidativa, il citocromo c è un mediatore critico dell'apoptosi. Di fronte a stimoli apoptotici, viene rilasciato dai mitocondri nel citosol.
• Nel citosol, il citocromo c si lega ad Apaf-1, promuovendo l'attivazione della caspasi-9 e la successiva cascata delle caspasi che esegue la morte cellulare programmata.
• La proteina localizza nello spazio intermembrana mitocondriale e subisce modificazioni post-traduzionali tra cui acetilazione e fosforilazione.
• Contiene un gruppo emico covalentemente legato e lega il ferro, essenziale per la sua attività di trasferimento di elettroni.
• Le parole chiave UniProt evidenziano il suo coinvolgimento nelle malattie e la sua identificazione tramite sequenziamento proteico diretto e proteomica.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno è un peptide sintetico corrispondente alla regione N-terminale (aminoacidi 1–105) del citocromo c umano; può riconoscere sia le forme native che quelle denaturate in varie applicazioni.
• Per il Western blot, considerare il caricamento di 10–20 µg di lisato proteico totale e utilizzare controlli positivi appropriati (es. lisato cellulare di HeLa o Jurkat).
• Nell'immunoistochimica (incluso in paraffina), il recupero dell'antigene e l'ottimizzazione della diluizione dell'anticorpo potrebbero essere necessari per specifici tipi di tessuti.
• Validare le prestazioni dell'anticorpo nel proprio sistema sperimentale, specialmente durante il rilevamento del citocromo c di topo o ratto cross-reattivo.

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