Anti-Citocheratina 13 (KRT13) Anticorpo Policlonale Coniglio per WB, ELISA - P13646

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione della Citocheratina 13

• La cheratina, citoscheletrica di tipo I 13 (KRT13), è una proteina dei filamenti intermedi espressa specificamente nell'epitelio stratificato squamoso mucoso.
• Forma eteropolimeri obbligati con la cheratina di tipo II KRT4 per assemblare reti di filamenti intermedi di cheratina, fornendo integrità meccanica ai tessuti mucosi (PubMed:7493031). Riferimenti correlati: PMID:7493031
• KRT13 contribuisce all'omeostasi delle cellule mucose della lingua post-natale e all'organizzazione dei tessuti in risposta allo stress meccanico, potenzialmente tramite la regolazione delle ciclasi della fase G1/S CCNE1 e CCNE2 (Per similitudine).
• A livello proteico, KRT13 viene rilevata nei dotti delle ghiandole sudoripare epidermiche, nell'esocervice, nell'esofago e nella placenta.
• La proteina subisce varie modificazioni post-traduzionali, inclusa la fosforilazione, la metilazione e la glicosilazione, che possono regolare la dinamica dei filamenti.
• Lo splicing alternativo produce multiple isoforme e le mutazioni in KRT13 sono associate a varianti della malattia.
• KRT13 appartiene alla famiglia delle cheratine di tipo I, caratterizzata da un dominio a bastone a elica centrale critico per l'assemblaggio dei filamenti.
• Il suo peso molecolare calcolato è di circa 49,6 kDa, coerente con la banda osservata intorno a 50 kDa.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno corrisponde agli amminoacidi 269–458 di KRT13 umano (NP_705694.2), coprendo la regione C-terminale della proteina. Questa regione include parte del dominio a bastone e la coda, che possono offrire una buona accessibilità per il legame dell'anticorpo.
• Per il Western blot, l'anticorpo rileva una banda a ~50 kDa in campioni umani, di topo e di ratto. Considerare l'uso di controlli positivi appropriati (es. lisati di esofago o esocervice) e validare nel proprio specifico sistema modello. Titolare l'anticorpo primario per determinare la diluizione ottimale per il saggio.
• Per l'ELISA, si raccomanda l'ottimizzazione della concentrazione dell'antigene di rivestimento, delle condizioni di blocco e dei reagenti di rilevamento. La natura policlonale può contribuire a un segnale robusto, ma la coerenza tra lotti deve essere valutata.
• Dato la reattività incrociata con topo e ratto, questo anticorpo può essere utilizzato per studi su primati non umani o roditori. Confermare la reattività con la propria specie di campione se non è elencata.
• Dato che le cheratine sono soggette ad aggregazione, utilizzare condizioni riducenti lievi ed evitare l'ebollizione eccessiva dei campioni per preservare gli epitopi.

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