Anticorpo policlonale di coniglio Anti-Citokeratina 18 (KRT18) per WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P05783

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione della Citokeratina 18 (KRT18)

• KRT18 è una proteina del filamento intermedio di tipo I (chiamata anche citokeratina‑18, CK‑18) che forma eteropolimeri obbligati con la cheratina di tipo II KRT8, fornendo stabilità meccanica alle cellule epiteliali semplici. Riferimenti correlati: PMID:15529338 PMID:26823019
• I filamenti KRT8/KRT18 mediano la formazione e il rinforzo delle fibre di actin dipendenti da ARHGEF40 e sono necessari per la morfologia allungata dei tubuli epiteliali. Riferimenti correlati: PMID:26823019
• Funziona a valle della chinasi ROCK in un meccanismo di feedback positivo in risposta allo stress meccanico cellulare. Riferimenti correlati: PMID:26823019
• La fosforilazione regola la riorganizzazione dei filamenti. Riferimenti correlati: PMID:7523419 PMID:8522591 PMID:9298992
• Partecipa al trasporto della CFTR mutata alla membrana plasmatica e alla protezione della barriera mediata da IL‑6. Riferimenti correlati: PMID:15529338 PMID:16424149 PMID:17213200
• Si localizza nel citoplasma, nella regione perinucleare, nel nucleo, nel nucleolo e nella matrice nucleare. È espresso nel colon, nella placenta, nel fegato e in modo molto debole nella cervice esterna; l'espressione è aumentata nei linfonodi del carcinoma mammario.

Guida sperimentale e consigli tecnici

• L'immunogeno corrisponde agli amminoacidi 127‑430 della KRT18 umana, che copre il dominio a bastone centrale; potrebbe riconoscere sia la forma full‑length che i frammenti proteolitici in alcuni campioni.
• Per il Western blotting è attesa una banda di circa 48‑50 kDa; in condizioni di elevata fosforilazione può verificarsi una migrazione ridotta; si consiglia di utilizzare inibitori della fosfatasi durante la lis.
• È stata riportata reattività crociata con topo e ratto; tuttavia, l'omologia di sequenza deve essere verificata se si utilizzano campioni di altre specie.
• Per IHC‑P e IF/ICC, le condizioni di fissazione e recupero dell'antigene devono essere ottimizzate; le sezioni di paraffina possono richiedere un recupero blando.
• Includere sempre lisati o tessuti di controllo positivo e negativo per confermare la specificità.

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