Anticorpo monoclonale anti-Citokeratina 7 (KRT7) per WB, IF, IHC, ELISA - P08729

Specifiche e parametri principali del prodotto

Background biologico: Funzione e localizzazione della Citokeratina 7 (KRT7)

• Il gene KRT7 codifica per la cheratina 7 citoscheletrica di tipo II, membro della famiglia delle cheratine, proteine dei filamenti intermedi. Nomi alternativi sono citokeratina-7 (CK-7), cheratina-7 (K7), sarcolettina e cheratina di tipo II Kb7.
• Svolge un ruolo nel blocco dell'interfase dipendente da interferone e nella stimolazione della sintesi del DNA, ed è coinvolto nella regolazione translazionale dell'mRNA HPV16 E7, indicando un'interazione ospite-virus.
• La proteina si localizza nel citoplasma, come parte della rete dei filamenti intermedi, contribuendo all'integrità strutturale cellulare.
• Specificità tissutale: espressa nelle cellule coltivate epidermiche, bronchiali e mesoteliali, ma assente nel colon, nell'ectocervice e nel fegato. È osservata nelle cellule ghiandolari della giunzione gastroesofagea ma non nell'esofago, il che la rende un marcatore utile per alcuni lignaggi epiteliali.
• Le modifiche post-traduzionali includono acetilazione, glicoproteina, legame isopeptidico, metilazione, fosforilazione e coniugazione Ubl, che possono regolare la sua funzione.
• La proteina possiede un dominio a coiled-coil ed è coinvolta nell'assemblaggio dei filamenti intermedi. Il suo peso molecolare è di circa 51,4 kDa (UniProt) / 51 kDa (osservato).
• Parole chiave aggiuntive: struttura 3D, sequenziamento proteico diretto, identificazione proteomica, proteoma di riferimento.

Guida sperimentale e consigli tecnici

• L'immunogeno copre la regione C-terminale (amminoacidi 291-463) della KRT7 umana, che è relativamente conservata; è pertanto attesa una reattività crociata con topo e ratto. Si consiglia di convalidare la specificità nel sistema modello pertinente prima dell'uso.
• Per il Western blotting, il peso molecolare previsto è 51 kDa; verificare la posizione della banda usando marcatori di peso molecolare e controlli di caricamento appropriati.
• In immunistochimica (IHC) e immunofluorescenza (IF), il recupero dell'antigene può essere necessario a seconda della preparazione del tessuto; ottimizzare le condizioni di fissazione e permeabilizzazione.
• L'idoneità per l'ELISA suggerisce un potenziale utilizzo in saggi di rilevamento quantitativo. Può essere necessaria una titolazione per ottenere un rapporto segnale-rumore ottimale.
• Conservare secondo le indicazioni (la spedizione con sacco di ghiaccio indica un requisito di catena del freddo); evitare ripetuti cicli di congelamento-scongelamento.

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