Anticorpo monoclonale Anti-Cytokeratina 8 (CK8) per WB e ELISA - P05787

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione della Cytokeratina 8

• La Cheratina 8 (KRT8) è una proteina del filamento intermedio di tipo II, conosciuta anche come citocheratina-8 (CK-8), K8 o CYK8, ed è codificata dal gene KRT8 nell'uomo.
• Insieme al suo partner obbligato di tipo I KRT18, KRT8 forma filamenti intermedi di cheratina eteropolimerici che forniscono stabilità meccanica e resilienza alle cellule epiteliali semplici. Riferimenti bibliografici: PMID:26823019
• Oltre al supporto meccanico, KRT8 contribuisce alla protezione delle cellule epiteliali da stress non meccanici, come l'apoptosi.
• KRT8 è inoltre necessaria per la formazione di fibre di stress dell'actina mediata da ARHGEF40 e per il rinforzo delle fibre di stress indotto dalla forza di tensione, collegando i filamenti intermedi al citoscheletro di actina. Riferimenti bibliografici: PMID:26823019
• Nel muscolo striato, KRT8 può collaborare con KRT19 per collegare l'apparato contrattile alla distrofina ai costameri, contribuendo all'integrità della cellula muscolare. Riferimenti bibliografici: PMID:16000376
• Subcellolarmente, KRT8 si trova nel citoplasma, nel nucleo, nel nucleoplasma e nella matrice nucleare, un dato che riflette i suoi ruoli che vanno oltre la semplice architettura citoscheletrica.
• L'espressione tissutale interessa gli epiteli semplici, con un accumulo notevole nei costameri muscolari, nella mucosa gengivale e nel duro palato della cavità orale.
• Le modifiche post-traduzionali di KRT8 includono fosforilazione, acetilazione, metilazione e glicosilazione, che regolano la dinamica dei filamenti e le interazioni molecolari.

Indicazioni sperimentali e consigli tecnici

• L'immunogeno è un peptide sintetico; pertanto, l'anticorpo riconosce probabilmente epitopi lineari, il che lo rende particolarmente adatto per Western blot in condizioni denaturanti.
• Per l'ELISA, valutare entrambi i formati diretto e indiretto e validare le concentrazioni di lavoro nel vostro sistema di analisi specifico.
• Dato che presenta reattività crociata con mouse e ratto, confermare la specificità del segnale in queste specie utilizzando controlli negativi appropriati.
• Il peso proteico si presenta come un doppietto intorno a 54–56 kDa; assicurare una risoluzione adeguata del gel e considerare l'uso di controlli di caricamento per distinguere le bande specifiche.

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