Anticorpo monoclonale coniglio anti-δ-Catenin/p120 Catenin per WB, IHC-P, IP, ELISA - O60716

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione della δ-Catenin/p120 Catenin

• Agisce come un regolatore chiave dell'adesione cellula-cellula legandosi alle caderine classiche (C-, E-, N-caderine) e stabilizzandone la loro espressione superficiale, e facilita anche la localizzazione della DSG3 alle giunzioni intercellulari. Riferimenti correlati: PMID:14610055 PMID:18343367 PMID:20371349
• Modula la trascrizione genica attraverso interazioni con fattori di trascrizione come ZBTB33/Kaiso2 e GLIS2, e regola l'attività delle GTPasi della famiglia Rho per influenzare la dinamica del citoscheletro. Riferimenti correlati: PMID:10207085 PMID:20371349
• Partecipa alla trasformazione cellulare mediata da SRC e alla segnalazione del recettore indotta da ligando a valle dei recettori EGF, PDGF, CSF-1 ed ERBB2. Riferimenti correlati: PMID:17344476
• Si localizza in più compartimenti subcellulari tra cui le giunzioni aderenti, il citoplasma, il nucleo e la membrana cellulare, riflettendo i suoi ruoli diversificati nell'adesione e nella segnalazione.
• Presenta un'espressione di isoforme specifica per i tessuti: endotelio vascolare, melanociti, cheratinociti; l'isoforma lunga 1A predomina nei melanociti e nelle cellule di melanoma, mentre le isoforme più corte, in particolare 3A, si trovano nei cheratinociti. L'isoforma 4A viene rilevata nelle cellule normali ma spesso persa nei carcinomi. L'inclusione dell'esone B C-terminale è osservata nel colon, nell'intestino e nella prostata ma frequentemente assente nei tumori.
• Soggiace a modifiche post-traduzionali tra cui acetilazione, fosforilazione e coniugazione all'ubiquitina, che regolano la sua stabilità e funzione.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno, un peptide sintetico che copre gli aminoacidi 869–968 della δ-Catenin/p120 Catenin umana (O60716), si trova all'interno di una regione C-terminale conservata, probabilmente contribuendo alla reattività crociata riportata con topo e ratto.
• Per il Western blotting, ci si aspetta una banda primaria a ~108 kDa; potrebbero apparire bande aggiuntive a causa della diversità delle isoforme o delle modifiche post-traduzionali. Utilizzare controlli di carico appropriati e confermare i marcatori del peso molecolare.
• Nell'immunoistochimica (paraffina), potrebbero essere richiesti passaggi di recupero dell'antigene (es. recupero dell'epitopo indotto dal calore). Validare la colorazione in sezioni tissutali note per esprimere il bersaglio, come il colon, la prostata o l'endotelio vascolare.
• Per l'immunoprecipitazione, il formato monoclonale coniglio fornisce un'elevata specificità; tuttavia, si raccomanda l'ottimizzazione della concentrazione dell'anticorpo e delle condizioni di incubazione per ogni lisato cellulare.
• Le applicazioni ELISA dovrebbero essere testate con il peptide immunogeno specifico o con la proteina ricombinante per confermare il legame e stabilire curve standard.
• Includere sempre controlli negativi e positivi pertinenti (es. linee cellulari knockout o tessuti con espressione nota) per verificare le prestazioni dell'anticorpo.

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