Anticorpo Policlonale di Coniglio Anti-DBI per WB, IP, ELISA - P07108

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di DBI

• DBI, noto anche come proteina legante l'acil-CoA (ACBP), Endozepina (EP), ACBD1 o CCK-RP, è una proteina altamente conservata che lega i lipidi, codificata dal gene DBI.
• Lega gli esteri dell'acil-CoA a catena media e lunga con affinità submicromolare, funzionando come un vettore intracellulare di acil-CoA che facilita il metabolismo e il trasporto dei lipidi.
• DBI sposta competitivamente il diazepam dal sito di riconoscimento delle benzodiazepine sul recettore GABA di tipo A, suggerendo un ruolo neuromodulatorio come neuropeptide endogeno (endozepina).
• A livello subcellulare, DBI è localizzato nel reticolo endoplasmatico e nell'apparato di Golgi, in linea con i suoi ruoli nel traffico lipidico e nella processazione dei neuropeptidi.
• Lo splicing alternativo e l'uso di promotori generano tre isoforme: l'isoforma 1 è ubiquitariamente espressa a livelli moderati, l'isoforma 2 è altamente espressa nel fegato e nel tessuto adiposo, e l'isoforma 3 mostra una forte espressione nel tessuto adiposo e nel cuore.
• Le modifiche post-traduzionali includono acetilazione, idrossilazione e fosforilazione, identificate dalla proteomica, che possono regolarne l'attività o la localizzazione.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno è una proteina ricombinante che copre gli amminoacidi 1-104 di DBI umano (isoforma 1); questa regione è conservata tra le isoforme, quindi l'anticorpo potrebbe rilevare più isoforme—validare la specificità nel vostro sistema campione.
• Per il Western blot, aspettarsi una banda a 10-12 kDa in condizioni riducenti; utilizzare appropriati controlli di caricamento e considerare di ottimizzare il blocco e la diluizione dell'anticorpo in base al vostro lisato cellulare/di tessuto.
• Nell'immunoprecipitazione, l'anticorpo può arricchire DBI e le proteine che interagiscono con esso; includere controlli negativi (es. IgG di coniglio) e validare mediante Western blot o spettrometria di massa.
• Per le applicazioni ELISA, verificare la compatibilità con il vostro buffer di ricopertura e sistema di rilevamento; abbinare a una curva standard DBI adeguata per saggi quantitativi.

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