Anti-DDAH1 Coniglio Anticorpo Policlonale per WB, IF/ICC ed ELISA - O94760

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione del DDAH1

• DDAH1 (Dimetilarginina dimetilamminoidrolasi 1) è un enzima idrolasi che idrolizza specificamente N(G),N(G)-dimetil-L-arginina (ADMA) e N(G)-monometil-L-arginina (MMA), inibitori endogeni della sintasi dell'ossido nitrico (NOS). Questa attività svolge un ruolo critico nella regolazione della produzione di ossido nitrico (NO).
• Il gene DDAH1 subisce splicing alternativo, generando multiple isoforme che possono mostrare espressione tessuto-specifica o proprietà regolatorie distinte.
• DDAH1 è una proteina legante metalli che coordina ioni zinco, essenziali per la sua attività catalitica e integrità strutturale.
• Le modifiche post-traduzionali di DDAH1 includono acetilazione e S-nitrosilazione, che possono modulare la sua funzione enzimatica e la localizzazione subcellulare in risposta ai segnali cellulari.
• DDAH1 è espresso a livelli rilevabili nel cervello, fegato, rene e pancreas, con una minore espressione nel muscolo scheletrico, suggerendo ruoli tessuto-specifici nei processi mediati dal NO.
• Parole chiave da UniProt: struttura-3D, Acetilazione, Splicing alternativo, Sequenziamento proteico diretto, Idrolasi, Legante metalli, Identificazione proteomica, Proteoma di riferimento, S-nitrosilazione, Zinco.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno è una proteina di fusione ricombinante che comprende gli aminoacidi 1-285 del DDAH1 umano, corrispondente a una vasta regione N-terminale. Questa progettazione produce generalmente anticorpi con buona specificità per la proteina bersaglio.
• Per il Western blotting, il peso molecolare previsto è 31 kDa. Verificare la dimensione della banda nei lisati di controllo positivo (es. da cervello, fegato o rene umano) e considerare l'uso di controlli di carico appropriati.
• Per l'immunofluorescenza/immunocitochimica, ottimizzare i protocolli di fissazione e permeabilizzazione per ottenere una colorazione specifica e convalidare con controlli negativi.
• È stata osservata reattività crociata con il DDAH1 di topo e ratto; tuttavia, a causa di differenze nella sequenza, si consiglia di confermare le prestazioni utilizzando lisati o sezioni tissutali della specie pertinente.
• Le applicazioni ELISA potrebbero richiedere l'ottimizzazione dei tamponi di rivestimento e dei sistemi di rilevamento; verificare l'intervallo lineare utilizzando la proteina DDAH1 ricombinante come standard.

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