Anticorpo policlonale anti-DDAH2 per WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - O95865

Specifiche principali del prodotto e parametri

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di DDAH2

• DDAH2 è un'idrolasi putativa che non idrolizza l'arginina dimetilasimmetrica (ADMA), un inibitore endogeno della sintasi dell'ossido nitrico, distinguendola dall'enzima attivo DDAH1. Riferimenti correlati: PMID:21493890, PMID:37296100

• Nelle cellule endoteliali, DDAH2 induce l'espressione del fattore di crescita endoteliale vascolare (VEGF) attraverso la fosforilazione mediata da PKA del fattore di trascrizione SP1, indipendentemente dall'ossido nitrico e dall'attività NOS.

• DDAH2 potenzia la secrezione pancreatica di insulina up-regolando la secretagogina/SCGN, una proteina di docking delle vescicole insuliniche, tramite l'attivazione trascrizionale mediata da SP1.

• In seguito all'infezione virale, DDAH2 si sposta nei mitocondri dove promuove la fissione mitocondriale attivando DNM1L, inibendo la risposta immunitaria innata mediata da MAVS. Riferimenti correlati: PMID:33850055

• La localizzazione subcellulare include il citoplasma e i mitocondri, coerente con i suoi ruoli nella trasduzione del segnale e nella dinamica mitocondriale.

• DDAH2 è ampiamente espresso nei tessuti, con i livelli più alti nel cuore, placenta, polmone, fegato, muscolo scheletrico, rene e pancreas, e un'espressione molto bassa nel cervello.

• Le parole chiave associate a DDAH2 includono attività idrolasica (prevista), localizzazione mitocondriale e citoplasmatica, e identificazione proteomica, riflettendo le sue emergenti funzioni non enzimatiche.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno corrisponde alla proteina DDAH2 umana a lunghezza intera (residui 1–285), suggerendo un potenziale rilevamento del DDAH2 endogeno attraverso le specie in base ai dati di reattività crociata (umano, topo, ratto).
• Per il Western blot, considerare l'uso di lisati di controllo positivo da tessuti con alta espressione di DDAH2 (es. cuore o placenta) e validare la dimensione della banda a circa 30 kDa.
• Nell'immunoistochimica (IHC-P), ottimizzare le condizioni di recupero dell'antigene e includere controlli isotipici per minimizzare la colorazione aspecifica.
• Per l'immunofluorescenza (IF/ICC), i protocolli di fissazione e permeabilizzazione potrebbero richiedere ottimizzazione per preservare l'accessibilità dell'epitopo e la morfologia cellulare.
• Le applicazioni ELISA possono essere utilizzate per il rilevamento quantitativo; per l'ELISA a sandwich, si consiglia l'abbinamento con un anticorpo di rilevamento abbinato.
• Validare sempre l'anticorpo nel contesto sperimentale specifico e nel sistema di campionamento, poiché le prestazioni possono variare con le condizioni del saggio.

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