Anticorpo monoclonale di coniglio anti-DDAH2 per WB, ELISA - O95865

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: funzione e localizzazione della DDAH2

• La DDAH2 (proteina G6a, DDAHII) è un membro inattivo della famiglia delle dimetilarginina dimetilaminoidrolasi, che non metabolizza la N(G),N(G)-dimetil-L-arginina (ADMA) (PubMed:21493890, 37296100). Riferimenti correlati: PMID:21493890 PMID:37296100
• Nelle cellule endoteliali, induce l'espressione del fattore di crescita endoteliale vascolare (VEGF) attraverso la fosforilazione, dipendente dalla PKA, del fattore di trascrizione SP1, indipendentemente dall'ossido nitrico (NO) e dalla sintasi dell'ossido nitrico (per similitudine).
• Potenzia la secrezione pancreatica di insulina aumentando la regolazione della secretagogina (SCGN), una proteina di aggancio delle vescicole insuliniche, attraverso l'attivazione trascrizionale mediata da SP1 (per similitudine).
• In seguito a un'infezione virale, la DDAH2 si trasloca nei mitocondri e induce la fissione mitocondriale attraverso l'attivazione di DNM1L, inibendo così le risposte immunitarie innate dipendenti da MAVS (PubMed:33850055). Riferimenti correlati: PMID:33850055
• La proteina si localizza sia nel citoplasma sia nei mitocondri.
• La DDAH2 è ampiamente espressa, con rilevamento nel cuore, nella placenta, nei polmoni, nel fegato, nel muscolo scheletrico, nei reni e nel pancreas, e a livelli molto bassi nel cervello.

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno comprende gli amminoacidi 1–100 all'N-terminale della DDAH2 umana; verificare che questa regione sia presente nell'isoforma target di interesse.
• Per il Western blot, il peso molecolare previsto è di circa 30 kDa; selezionare una percentuale di gel e un protocollo di trasferimento appropriati.
• L'anticorpo presenta reattività crociata con la DDAH2 di topo e ratto, offrendo una potenziale utilità negli studi comparativi; validare nel sistema campione pertinente.
• Per l'ELISA, determinare la concentrazione ottimale di rivestimento e i parametri del saggio mediante un'ottimizzazione standard.
• La localizzazione subcellulare nel citoplasma e nei mitocondri può richiedere il frazionamento o l'uso di tamponi di lisi specifici per rilevare le frazioni mitocondriali.

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