Polyclonal Antibodies
Anticorpo policlonale anti-DDB2 per IF/ICC, ELISA - Q92466
Numero articolo : CM0019031
Il prezzo varia in base a specifiche e personalizzazioni
- Applicazione
- IF/ICC, ELISA
- Reattività crociata
- Umano
- Peso della proteina
- 48 kDa
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Specifiche e parametri principali del prodotto
| Parametro | Valore |
|---|---|
| Nome del prodotto | DDB2 Rabbit pAb |
| Note/Alias | XPE; DDBB; UV-DDB2; DDB2 |
| Specie | Umano |
| GeneID | 1643 |
| Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante corrispondente agli amminoacidi 1-315 della DDB2 umana (NP_000098.1) |
| Origine | Coniglio |
| Categoria | Anticorpi policlonali |
| Applicazione | IF/ICC, ELISA |
| Reattività crociata | Umano |
| SWISS | Q92466 |
| Peso della proteina | 48 kDa |
| Spedizione | Borsa refrigerante |
Contesto biologico: funzione e localizzazione di DDB2
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Componente principale del complesso UV-DDB, che riconosce i danni al DNA indotti dai raggi UV e avvia la riparazione per escissione dei nucleotidi (NER) legandosi ai dimeri di pirimidina ciclobutanici (CPD) e ai fotoprodotti 6-4. Riferimenti correlati: PMID:10882109, PMID:11278856, PMID:11705987
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Funziona come modulo di riconoscimento del substrato per il complesso DCX (DDB2-CUL4-X-box) della ligasi E3 ubiquitina-proteina DDB2-CUL4-ROC1, che ubiquitina gli istoni H2A, H3, H4 e XPC nei siti di danno per facilitare il rimodellamento della cromatina e la riparazione. Riferimenti correlati: PMID:12732143, PMID:15882621, PMID:16473935, PMID:16678110
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Targetizza KAT7/HBO1 per l'ubiquitinazione e la degradazione in seguito alla fosforilazione mediata da ATR dopo un danno al DNA. Riferimenti correlati: PMID:26572825
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Si localizza nel nucleo e si associa ai cromosomi, in accordo con la sua funzione nella riparazione del DNA.
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È espresso ubiquitariamente, con i livelli più elevati nell'endotelio corneale e quelli più bassi nel cervello; l'isoforma D1 è altamente espressa nel cervello e nel cuore.
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Appartiene alla famiglia delle proteine con ripetizioni WD e subisce modifiche post-traduzionali, tra cui fosforilazione, acetilazione e ubiquitinazione.
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Le mutazioni in DDB2 causano lo xeroderma pigmentoso di gruppo E, caratterizzato da estrema sensibilità ai raggi UV e predisposizione ai tumori cutanei.
Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici
- L'immunogeno comprende gli amminoacidi 1–315 (regione N-terminale), pertanto è probabile che rilevi la DDB2 a lunghezza intera e la maggior parte delle isoforme.
- Per IF/ICC, è consigliabile ottimizzare le condizioni di fissazione e permeabilizzazione per garantire una colorazione nucleare adeguata; per la validazione della specificità si raccomanda un controllo con knockout di DDB2.
- Nell'ELISA, rivestire l'antigene in condizioni non denaturanti per preservare gli epitopi conformazionali e includere un'inibizione competitiva con l'immunogeno per confermare la specificità del segnale.
- Poiché si tratta di un anticorpo policlonale, la coerenza tra i diversi lotti deve essere monitorata utilizzando uno standard di riferimento caratterizzato.
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Scheda Tecnica del Prodotto
Anticorpo policlonale anti-DDB2 per IF/ICC, ELISA - Q92466
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