Anticorpo monoclonale Anti-DDX17 per WB, IHC-P, ELISA - Q92841

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di DDX17

• Codifica l'elicasi dell'RNA p72 DEAD box (probabile elicasi dell'RNA ATP-dipendente DDX17), nota anche come p82, coinvolta in vari aspetti del metabolismo dell'RNA e della regolazione genica.
• Funziona come un'elicasi dell'RNA ATP-dipendente che svolge l'RNA e modula le strutture dell'RNA, svolgendo un ruolo fondamentale nello splicing dell'pre-mRNA e nello splicing alternativo di esoni con caratteristiche specifiche, come gli esoni ricchi di AC nei trascritti di CD44.
  Riferimenti correlati: PMID:12138182, PMID:22266867, PMID:23022728
• Interagisce con i pri-microRNA (MIR663, MIR99B, MIR6087) tramite una sequenza consenso specifica ed è necessario per la produzione di sottoinsiemi di microRNA inclusi MIR21 e MIR125B1; contribuisce anche alla down-regolazione di MYC attraverso la produzione di miRNA e partecipa alla maturazione dell'rRNA da 32S a 28S.
  Riferimenti correlati: PMID:24581491, PMID:27478153, PMID:25126784, PMID:17485482
• Agisce come un coregolatore trascrizionale dipendente dal contesto; potenzia l'attività di NFAT5, sinergizza con TP53 per attivare MDM2 (richiede acetilazione), co-attiva MMP7 e, con CTNNB1, co-attiva la trascrizione di MYC, JUN, FOSL1 e CCND1.
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• Svolge ruoli critici nella segnalazione degli ormoni steroidei; regola l'uso di promotori alternativi e lo splicing di geni responsivi agli estrogeni e, attraverso meccanismi indipendenti dall'attività elicasica, co-attiva il recettore degli estrogeni ESR1.
  Riferimenti correlati: PMID:19995069, PMID:20406972, PMID:20663877, PMID:19718048, PMID:24275493
• Contribuisce all'immunità antivirale innata limitando l'infezione da bunyavirus (RVFV, LACV) in modo indipendente dall'interferone; lega l'RNA virale e promuove la degradazione dell'mRNA mediata da ZC3HAV1 attraverso un meccanismo dipendente dall'ATPasi.
  Riferimenti correlati: PMID:25126784, PMID:18334637
• Si localizza nel nucleo e nel nucleolo, con presenza aggiuntiva nel citosol. Ampiamente espresso, ma i livelli proteici aumentano durante la progressione del cancro al colon da polipi benigni ad adenomi.
• Subisce molteplici modificazioni post-traduzionali tra cui acetilazione, metilazione, fosforilazione e ISGilazione; è anche soggetto a iniziazione e splicing alternativi, contribuendo alla diversità funzionale.

Linee Guida Sperimentali e Consigli Tecnici

• L'immunogeno corrisponde agli amminoacidi 100–200 all'interno della regione N-terminale di DDX17 umano. Questa regione è conservata tra umano, topo e ratto, supportando la cross-reattività osservata. Considerare la mappatura dell'epitopo per una caratterizzazione precisa del legame.
• Per il western blot (WB), è attesa una banda di circa 80 kDa. Utilizzare controlli positivi appropriati (es. HeLa, HEK293) e verificare la specificità mediante knockdown con siRNA se necessario.
• Nell'immunoistochimica (IHC-P), è attesa una colorazione nucleare; la validazione in tessuti di progressione del cancro al colon può rivelare un'espressione differenziale come riportato in letteratura. Ottimizzare il recupero dell'antigene e la diluizione dell'anticorpo.
• Per le applicazioni ELISA, l'anticorpo può essere utilizzato come reagente di cattura o di rilevamento; abbinarlo a un anticorpo di rilevamento DDX17 corrispondente per ELISA sandwich. Validare le prestazioni con proteina DDX17 ricombinante.
• Questo anticorpo monoclonale può essere adatto per immunoprecipitazione (IP) o immunoprecipitazione della cromatina (ChIP) dati i ruoli del target nella trascrizione e nel legame dell'RNA, anche se non elencati nelle applicazioni; si raccomanda un test pilota.
• Monitorare le condizioni di spedizione alla ricezione; si raccomanda l'aliquoting e lo stoccaggio a -20°C per la stabilità a lungo termine.

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