Anticorpo monoclonale anti-DHTKD1 per WB, IF/ICC, ELISA - Q96HY7

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di DHTKD1

• DHTKD1 codifica per il componente E1a del complesso 2-ossoglutarato deidrogenasi, che catalizza la decarbossilazione irreversibile del 2-ossoglutarato in glutaril-CoA. Riferimenti correlati: PMID:29191460, PMID:32695416
• L'enzima preferisce il 2-ossoglutarato come substrato, ma può anche utilizzare il 2-ossoglutarato a una velocità inferiore in vitro. Riferimenti correlati: PMID:29191460, PMID:29752936, PMID:32633484
• Funziona nelle fasi finali del catabolismo della L-lisina, L-idrossilisina e L-triptofano.
• La proteina si localizza nel mitocondrio.
• Le mutazioni in DHTKD1 sono collegate alla malattia di Charcot-Marie-Tooth tipo 2Q (CMT2Q), una neuropatia periferica.
• I nomi alternativi includono AAKAD, AMOXAD e OADC-E1.
• Il peso molecolare è di circa 103 kDa (calcolato 103077 Da).

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno corrisponde alla regione N-terminale (aa 32-197) del DHTKD1 umano; considerare la validazione della rilevazione della proteina endogena a lunghezza intera nel proprio sistema modello.
• Per il Western blot, ottimizzare la diluzione dell'anticorpo utilizzando un estratto nucleare/mitocondriale o una linea cellulare nota per esprimere DHTKD1; la dimensione della banda prevista è di ~103 kDa.
• Per IF/ICC, prevedere un pattern di colorazione mitocondriale; si consiglia la colorazione simultanea con un marcatore mitocondriale per confermare la localizzazione.
• Per ELISA, l'anticorpo può essere utilizzato per la rilevazione diretta; testare l'abbinamento con un anticorpo secondario adatto per saggi a sandwich.

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