Anticorpo Monoclonale Anti-DLDH/DLD di Coniglio per WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P09622

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di DLDH/DLD

• DLDH/DLD (diidrolipoil deidrogenasi) è una flavoproteina ossidoreduttasi che utilizza FAD e NAD come cofattori, esistente come omodimero. È codificata dal gene DLD, con splicing alternativo che produce multiple isoforme.
• Come componente E3 dei complessi piruvato deidrogenasi, α-chetoglutarato deidrogenasi e deidrogenasi degli α-chetoacidi a catena ramificata, DLDH catalizza la riossidazione del diidrolipoamide utilizzando NAD+ come accettore di elettroni, essenziale per il metabolismo energetico mitocondriale. Riferimenti correlati: PMID:16442803, PMID:16770810, PMID:20160912
• È anche un componente del sistema di scissione della glicina (GCS), partecipando alla degradazione della glicina e al metabolismo a un carbonio, con la designazione GCSL. Riferimenti correlati: PMID:15712224
• Nel nucleo, DLDH si associa alla succiniltransferasi istonica KAT2A, fornendo succinil-CoA per la succinilazione della lisina istonica, collegando il metabolismo alla regolazione epigenetica. Riferimenti correlati: PMID:29211711
• DLDH monomerica può fungere da serina proteasi "moonlighting", come suggerito da un'attività di taglio indipendente dal suo ruolo di deidrogenasi. Riferimenti correlati: PMID:17404228
• La frazionamento subcellulare e l'immunolocalizzazione rivelano DLDH nella matrice mitocondriale, nel nucleo, e anche nelle proiezioni cellulari (ciglia, flagelli) e nelle vescicole citoplasmatiche (acrosoma), supportando ruoli nella capacitazione degli spermatozoi e nella reazione acrosomiale (per somiglianza).
• Le modifiche post‑traduzionali includono acetilazione, fosforilazione e formazione di legami disolfuro, che possono regolarne l'attività e la localizzazione; mutazioni in DLD causano carenza di diidrolipoamide deidrogenasi (carenza di E3).

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno corrisponde agli amminoacidi 401–500 di DLDH/DLD umano, una regione probabilmente conservata tra i mammiferi, coerente con la reattività incrociata osservata verso topo e ratto.
• Per il western blotting (WB), il peso molecolare previsto è ~54 kDa (precursore); l'uso di condizioni riducenti aiuta a rompere i legami disolfuro. Includere appropriati controlli di frazionamento cellulare quando si valuta la localizzazione mitocondriale rispetto a quella nucleare.
• Nell'immunoistochimica (IHC‑P) e nell'immunocitochimica (IF/ICC), convalidare l'anticorpo in tipi di tessuto/cellula noti per esprimere DLDH, e considerare metodi di recupero dell'antigene poiché la colorazione può variare.
• Per le applicazioni ELISA, confermare il legame alla proteina DLDH ricombinante o nativa nelle condizioni del vostro saggio.

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