Anticorpo policlonale coniglio Anti-DLDH/DLD per WB, IHC-P, ELISA - P09622

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di DLDH/DLD

• DLD funziona come componente E3 critica nei complessi piruvato deidrogenasi, alfa-chettoglutarato deidrogenasi e deidrogenasi degli amminoacidi a catena ramificata, catalizzando la riossidazione della porzione diidrolipoide su E2 con NAD+ come accettore di elettroni. Riferimenti correlati: PMID:16442803, PMID:16770810
• È anche una componente essenziale del sistema di scissione della glicina, che lo collega al metabolismo della glicina. Riferimenti correlati: PMID:15712224
• Una frazione nucleare del complesso alfa-chettoglutarato deidrogenasi, contenente DLD, si associa a KAT2A sulla cromatina per fornire succinil-CoA per la succinilazione degli istoni. Riferimenti correlati: PMID:29211711
• Riferimenti correlati: PMID:17404228
• La proteina è coinvolta nella capacitazione spermatica e nella reazione acrosomiale.
• DLD risiede prevalentemente nella matrice mitocondriale ma si localizza anche nel nucleo, nelle proiezioni cellulari, nelle ciglia, nei flagelli e nelle vescicole acrosomiali.
• Le modificazioni post-traduzionali includono acetilazione, fosforilazione e formazione di legami disolfuro; l'enzima richiede FAD come cofattore.
• Lo splicing alternativo genera più isoforme e le mutazioni in DLD sono collegate a disordini metabolici.

Indicazioni sperimentali e consigli tecnici

• L'immunogeno è stato progettato utilizzando un frammento ricombinante che copre gli amminoacidi 36–300 del DLD umano, che può bersagliare prevalentemente il dominio N-terminale. Considera questo aspetto quando interpreti i pattern di bande o la reattività incrociata.
• Per il Western blot, il peso molecolare atteso è ~54 kDa. Valida la specificità delle bande nel sistema di campione pertinente, poiché modificazioni post-traduzionali o isoforme possono produrre bande aggiuntive.
• Nell'IHC-P, ottimizza le condizioni di recupero dell'antigene e la diluizione dell'anticorpo. Perossidasi e biotina endogeni potrebbero dover essere bloccati a seconda del sistema di rilevamento.
• Le prestazioni dell'ELISA possono essere influenzate dalla purezza e dal formato dell'antigene di coating. Esegui la titolazione dell'anticorpo nel tampone di analisi appropriato per stabilire le concentrazioni di lavoro.
• Questo anticorpo mostra reattività incrociata con il topo, quindi è adatto per studi su modelli murini. La reattività incrociata con specie oltre a uomo e topo non è stata specificata; si raccomanda una validazione indipendente.

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