Anticorpo Policlonale Anti-DLK1 per WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P80370

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione del DLK1

• L'omologo delta della proteina 1 (DLK1), noto anche come pG2 o PREF1, è una proteina transmembrana che contiene multiple ripetizioni simili all'EGF, un peptide segnale e un'elica transmembrana singola.
• Viene espresso nelle cellule stromali dei villi placentari, del sacco vitellino, del fegato fetale, della corteccia surrenale, del pancreas e nelle cellule beta delle isole di Langerhans; è stato rilevato anche in alcuni tessuti di tumori polmonari neuroendocrini.
• DLK1 potrebbe svolgere un ruolo nella differenziazione neuroendocrina.
• La proteina subisce splicing alternativo, generando multiple isoforme, ed è modificata post-traduzionalmente tramite glicosilazione e formazione di legami disolfuro.
• La localizzazione subcellulare include la membrana cellulare e il citoplasma.
• La proteina è nota anche con alias come Delta1 e FA1, riflettendo la sua identificazione in vari contesti di sviluppo e tumorali.
• Sono disponibili dati strutturali 3D e sequenziamento proteico diretto, a supporto della sua classificazione come membro del proteoma di riferimento.

Guida Sperimentale e Suggerimenti Tecnici

• L'immunogeno (aa 24–303) copre la maggior parte della regione extracellulare, inclusi i domini simili all'EGF, il che potrebbe facilitare il rilevamento sia delle forme legate alla membrana che delle forme rilasciate del DLK1.
• Per il Western blot, considerare l'uso di condizioni sia riducenti che non riducenti per tenere conto delle ripetizioni simili all'EGF stabilizzate da disolfuro; il peso molecolare previsto è di ~41 kDa, ma la glicosilazione potrebbe alterare la migrazione.
• In IHC-P, validare in tessuti noti positivi come placenta o pancreas, e includere campioni di tumori neuroendocrini se pertinente; le condizioni di recupero dell'antigene dovrebbero essere ottimizzate.
• Per IF/ICC, si raccomanda la permeabilizzazione per rilevare la localizzazione citoplasmatica; confermare la specificità utilizzando linee cellulari knockout o knockdown ove possibile.
• È riportata la reattività crociata con topo e ratto; verificare le prestazioni nella specie e nel sistema di campione specifici di interesse.
• Essendo un anticorpo policlonale, potrebbe riconoscere multiple isoforme e prodotti di degradazione; utilizzare controlli appropriati (es. blocco con peptidi, controlli isotipo) per confermare le bande target.

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