Anticorpo Policlonale di Coniglio Anti-DNASE1 per WB, ELISA - P24855

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione della Deossiribonucleasi-1 (DNASE1)

• Codificata dal gene DNASE1 (noto anche come DNL1, DRNI), la deossiribonucleasi-1 (DNasi I) è un'endonucleasi secreta che scinde preferenzialmente il DNA privo di proteine. Riferimenti correlati: PMID:11241278 PMID:2251263 PMID:2277032
• Svolge un ruolo nell'apoptosi mediando la frammentazione del DNA durante la morte cellulare programmata. Riferimenti correlati: PMID:11241278
• Si lega specificamente alla G-actina e blocca la polimerizzazione dell'actina, collegando l'attività nucleasica alla regolazione del citoscheletro.
• Insieme a DNASE1L3, degrada le trappole extracellulari dei neutrofili (NET) per prevenire la formazione di coaguli e danni d'organo durante l'infiammazione.
• Contiene un peptide segnale per la secrezione e si trova in forma secreta, nei granuli zimogeni e nell'involucro nucleare.
• Principalmente espresso nei tessuti dell'apparato digerente, con i livelli più alti in urina, seme e saliva.
• Caratteristiche includono attività calcio-dipendente, ponti disolfuro, glicosilazione e potenziali isoforme da splicing alternativo.
• Rilevante clinicamente nel lupus eritematoso sistemico (LES) per il suo ruolo nella rimozione del DNA circolante.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno comprende gli amminoacidi 22-282 di DNASE1 umano, coprendo la maggior parte della proteina matura; questo design probabilmente riconosce le forme native e denaturate, rendendolo adatto per applicazioni di Western blot (31 kDa) ed ELISA.
• Per il Western blot, considerare l'uso di condizioni riducenti e appropriati lisati tissutali o cellulari da campioni umani, di topo o di ratto; validare i controlli di caricamento.
• In ELISA, abbinare a un anticorpo di rilevamento corrispondente o utilizzare come reagente di cattura/rilevamento; ottimizzare le condizioni di rivestimento e blocco.
• Poiché DNASE1 è secreta, siero, urina o surnatante cellulare possono essere campioni rilevanti; considerare l'aggiunta di additivi per stabilizzare l'enzima se necessario.

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