Polyclonal Antibodies
Anticorpo policlonale anti-DNM2 per IF/ICC, ELISA - P50570
Numero articolo : CM0015324
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- Applicazione
- IF/ICC, ELISA
- Reattività Crociata
- Umano, Topo, Ratto
- Peso Proteico
- 98kDa
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Specifiche e parametri principali del prodotto
| Parametro | Valore |
|---|---|
| Nome del prodotto | DNM2 Rabbit pAb |
| Note/Alias | DYN2; CMT2M; DYNII; LCCS5; CMTDI1; CMTDIB; DI-CMTB; DNM2 |
| Specie | Umana |
| GeneID (umano) | 1785 |
| GeneID | 1785 |
| Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante contenente una sequenza corrispondente agli amminoacidi 607-866 di DNM2 umano (NP_004936.2) |
| Origine | Coniglio |
| Categoria | Anticorpi policlonali |
| Applicazione | IF/ICC, ELISA |
| Reattività crociata | Uomo, topo, ratto |
| SWISS | P50570 |
| Peso della proteina | 98 kDa |
| Spedizione | Borsa refrigerante |
Contesto biologico: funzione e localizzazione di DNM2
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Codifica la dinamina-2, una grande GTPasi che catalizza l'idrolisi del GTP per alimentare la scissione delle membrane durante l'endocitosi e il rimodellamento dei filamenti di actina. Riferimenti correlati: PMID:15731758, PMID:19605363, PMID:19623537
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Si autoassembla in strutture elicoidali simili ad anelli intorno ai colli delle vescicole; l'idrolisi del GTP ne induce quindi il rapido disassemblaggio, consentendo il rilascio delle vescicole. Riferimenti correlati: PMID:17636067, PMID:34744632, PMID:36445308
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Partecipa a molteplici vie di trasporto: endocitosi mediata dalla clatrina, esocitosi dalla rete trans-Golgi e macropinocitosi stimolata dal PDGF. Riferimenti correlati: PMID:33713620
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È coinvolta nell'autofagia mediante la formazione di vescicole ATG9A e la mediazione della scissione degli endosomi di riciclo per il rilascio degli autofagosomi. Riferimenti correlati: PMID:29437695, PMID:32315611
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Si localizza nel citoplasma, nel citoscheletro, nelle vescicole rivestite di clatrina, negli endosomi di riciclo, nei fagosomi, nei podosomi, nei centrosomi, nel corpo intermedio, nella densità postsinaptica e nei sinaptosomi.
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È ampiamente espressa, con una presenza significativa nel muscolo scheletrico e nei nervi periferici. Riferimenti correlati: PMID:7590285, PMID:19623537
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Agisce come proteina motrice collegando le membrane al citoscheletro di actina; le mutazioni sono associate a sottotipi della malattia di Charcot-Marie-Tooth (CMT), tra cui CMT2M e CMTDIB.
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È soggetta a modificazioni post-traduzionali quali acetilazione e fosforilazione, che possono regolarne l'oligomerizzazione, la localizzazione e l'attività.
Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici
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L'immunogeno (aa 607-866) comprende il dominio effettore della GTPasi (GED) e una porzione del dominio ricco in prolina; questo design può fornire specificità per DNM2, prendendo di mira regioni coinvolte nell'autoassemblaggio e nelle interazioni proteiche.
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Per il rilevamento mediante IF/ICC, la permeabilizzazione è essenziale per accedere ai pool citoplasmatici, vescicolari e citoscheletrici di DNM2. Includere controlli con isotipo o con peptide bloccante per confermare la specificità del segnale.
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Per l'ELISA, valutare l'utilizzo di DNM2 ricombinante a lunghezza intera o di lisati provenienti da tessuti rilevanti (ad esempio muscolo e nervo) come antigene di rivestimento e titolare l'anticorpo per ottimizzare il rapporto segnale/rumore.
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Scheda Tecnica del Prodotto
Anticorpo policlonale anti-DNM2 per IF/ICC, ELISA - P50570
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