Prodotti Antibodies Polyclonal Antibodies Anticorpo policlonale anti-DNM2 per IF/ICC, ELISA - P50570
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Anticorpo policlonale anti-DNM2 per IF/ICC, ELISA - P50570

Polyclonal Antibodies

Anticorpo policlonale anti-DNM2 per IF/ICC, ELISA - P50570

Numero articolo : CM0015324

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Applicazione
IF/ICC, ELISA
Reattività Crociata
Umano, Topo, Ratto
Peso Proteico
98kDa
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Specifiche e parametri principali del prodotto

Parametro Valore
Nome del prodotto DNM2 Rabbit pAb
Note/Alias DYN2; CMT2M; DYNII; LCCS5; CMTDI1; CMTDIB; DI-CMTB; DNM2
Specie Umana
GeneID (umano) 1785
GeneID 1785
Immunogeno Proteina di fusione ricombinante contenente una sequenza corrispondente agli amminoacidi 607-866 di DNM2 umano (NP_004936.2)
Origine Coniglio
Categoria Anticorpi policlonali
Applicazione IF/ICC, ELISA
Reattività crociata Uomo, topo, ratto
SWISS P50570
Peso della proteina 98 kDa
Spedizione Borsa refrigerante

Contesto biologico: funzione e localizzazione di DNM2

  • Codifica la dinamina-2, una grande GTPasi che catalizza l'idrolisi del GTP per alimentare la scissione delle membrane durante l'endocitosi e il rimodellamento dei filamenti di actina. Riferimenti correlati: PMID:15731758, PMID:19605363, PMID:19623537

  • Si autoassembla in strutture elicoidali simili ad anelli intorno ai colli delle vescicole; l'idrolisi del GTP ne induce quindi il rapido disassemblaggio, consentendo il rilascio delle vescicole. Riferimenti correlati: PMID:17636067, PMID:34744632, PMID:36445308

  • Partecipa a molteplici vie di trasporto: endocitosi mediata dalla clatrina, esocitosi dalla rete trans-Golgi e macropinocitosi stimolata dal PDGF. Riferimenti correlati: PMID:33713620

  • È coinvolta nell'autofagia mediante la formazione di vescicole ATG9A e la mediazione della scissione degli endosomi di riciclo per il rilascio degli autofagosomi. Riferimenti correlati: PMID:29437695, PMID:32315611

  • Si localizza nel citoplasma, nel citoscheletro, nelle vescicole rivestite di clatrina, negli endosomi di riciclo, nei fagosomi, nei podosomi, nei centrosomi, nel corpo intermedio, nella densità postsinaptica e nei sinaptosomi.

  • È ampiamente espressa, con una presenza significativa nel muscolo scheletrico e nei nervi periferici. Riferimenti correlati: PMID:7590285, PMID:19623537

  • Agisce come proteina motrice collegando le membrane al citoscheletro di actina; le mutazioni sono associate a sottotipi della malattia di Charcot-Marie-Tooth (CMT), tra cui CMT2M e CMTDIB.

  • È soggetta a modificazioni post-traduzionali quali acetilazione e fosforilazione, che possono regolarne l'oligomerizzazione, la localizzazione e l'attività.

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

  • L'immunogeno (aa 607-866) comprende il dominio effettore della GTPasi (GED) e una porzione del dominio ricco in prolina; questo design può fornire specificità per DNM2, prendendo di mira regioni coinvolte nell'autoassemblaggio e nelle interazioni proteiche.

  • Per il rilevamento mediante IF/ICC, la permeabilizzazione è essenziale per accedere ai pool citoplasmatici, vescicolari e citoscheletrici di DNM2. Includere controlli con isotipo o con peptide bloccante per confermare la specificità del segnale.

  • Per l'ELISA, valutare l'utilizzo di DNM2 ricombinante a lunghezza intera o di lisati provenienti da tessuti rilevanti (ad esempio muscolo e nervo) come antigene di rivestimento e titolare l'anticorpo per ottimizzare il rapporto segnale/rumore.

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