Anticorpo Policlonale Coniglio Anti-DNMT3B per WB, IF/ICC, ELISA - Q9UBC3

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di DNMT3B

• Codifica per la DNA (citosina-5)-metiltransferasi 3B (DNMT3B), nota anche come DNA metiltransferasi HsaIIIB (M.HsaIIIB), con multiple isoforme; le isoforme 4 e 5 mancano dei motivi conservati della metiltransferasi e sono probabilmente non funzionali.
• Essenziale per la metilazione de novo del DNA a livello di tutto il genoma durante lo sviluppo, stabilendo pattern di metilazione coordinati con la metilazione delle istoni (By similarity).
• Metila preferenzialmente il DNA nucleosomale all'interno della regione core del nucleosoma e può funzionare come co-repressore trascrizionale associandosi con CBX4 o ZHX1 indipendentemente dalla sua attività catalitica (By similarity).
• Necessario per il silenziamento di DUX4 nelle cellule somatiche, evidenziando il suo ruolo nella repressione genica (PubMed:27153398). Riferimenti correlati: PMID:27153398
• Localizzato a livello subcellulare nel nucleo, coerente con la sua funzione nella modifica della cromatina.
• Espresso ubiquitariamente con i livelli più alti nel fegato fetale, cuore, rene e placenta; specifiche isoforme mostrano pattern limitati ai tessuti (es. l'isoforma 5 è specifica del testicolo).
• Modificato post-traduzionalmente tramite fosforilazione, citrullinazione e ubiquitinazione; contiene domini a dito di zinco ed è una metiltransferasi dipendente da S-adenosil-L-metionina.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno corrisponde agli amminoacidi 345-475 di DNMT3B umano, una regione all'interno del dominio catalitico della metiltransferasi; questo suggerisce che l'anticorpo può riconoscere sia l'isoforma a lunghezza intera che le isoforme tronche che conservano questa regione.
• Per il Western blot (WB), il peso molecolare previsto dell'isoforma canonica è 96 kDa, ma altre isoforme e modifiche post-traduzionali possono produrre bande aggiuntive; considerare l'uso di estratti nucleari da tessuti/linee cellulari umane, murine o di ratto.
• Per l'immunofluorescenza (IF/ICC), è prevista una colorazione nucleare; validare con appropriati controcoloranti nucleari e controlli nei sistemi cellulari pertinenti.
• Per l'ELISA, eseguire la titolazione standard e la verifica della specificità utilizzando l'immunogeno ricombinante o la proteina a lunghezza intera come controllo positivo.
• A causa della natura policlonale, la coerenza tra lotti deve essere verificata con appropriati controlli positivi e negativi nell'applicazione prevista.

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