Anticorpo policlonale coniglio anti-DPEP2 per WB, ELISA - Q9H4A9

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di DPEP2

• DPEP2 (Dipeptidasi 2), nota anche come MBD2, è una dipeptidasi legata alla membrana che appartiene alla famiglia delle metalloproteasi.
• Funziona come idrolasi che catalizza la conversione del leucotriene D4 (LTD4) in leucotriene E4 (LTE4), svolgendo un ruolo nel metabolismo lipidico e nella segnalazione infiammatoria (PubMed:32325220). Riferimenti correlati: PMID:32325220
• Idrolizza anche cistinil-bis-glicina, indicando una specificità del substrato più ampia nella scissione peptidica (PubMed:32325220). Riferimenti correlati: PMID:32325220
• Oltre alla sua attività enzimatica, DPEP2 può modulare le risposte infiammatorie dei macrofagi agendo come regolatore della via di segnalazione NF-kappaB.
• Localizzata sulla membrana plasmatica tramite un ancoraggio glicosilfosfatidilinositolo (GPI), con un peptide segnale che dirige il suo inserimento nella membrana.
• Le modifiche post-traduzionali includono la glicosilazione e la formazione di legami disolfuro essenziali per l'integrità strutturale.
• Richiede la legazione dello ione zinco come proteasi dipendente da metalli (metalloproteasi), con il motivo di legame dello zinco critico per l'attività catalitica.
• Lo splicing alternativo genera varianti di trascritt multiple, potenzialmente producendo isoforme con funzioni o localizzazioni distinte.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno copre la regione C-terminale (aa 400-463), quindi l'anticorpo può rilevare DPEP2 a lunghezza completa così come qualsiasi prodotto di scissione o isoforme con splicing alternativo contenenti questo epitopo.
• Per il Western blot (WB), si prevede una banda specifica intorno a 53 kDa nei campioni umani, di topo e di ratto; ottimizzare i controlli di carico e le condizioni di bloccaggio di conseguenza.
• Per le applicazioni ELISA, considerare l'utilizzo della proteina DPEP2 ricombinante o lisati cellulari da tessuti rilevanti; validare con tamponi di rivestimento e reagenti di rilevamento appropriati.
• Data la localizzazione di membrana ancorata al GPI, si raccomanda l'inclusione di detergenti non ionici nei tamponi di lisi per migliorare la solubilità proteica per l'immunorilevamento.

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