Anticorpo policlonale di coniglio Anti-DPM1 per WB, IF/ICC, ELISA - O60762

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di DPM1

• Il gene DPM1 codifica la subunità catalitica del complesso della dolichol-fosfato mannosio (DPM) sintasi, che trasferisce il mannosio dal GDP-mannosio al dolichol monofosfato per formare il dolichol fosfato mannosio (Dol-P-Man).
• Il Dol-P-Man è un donatore di mannosile fondamentale richiesto per la N-glicosilazione, la biosintesi dell'ancora glicosilfosfatidilinositolo (GPI) e l'O-mannosilazione delle proteine.
• La proteina è localizzata sulla membrana del reticolo endoplasmatico, in linea con il suo ruolo nella via secretoria iniziale.
• DPM1 subisce modifiche post-traduzionali tra cui acetilazione e fosforilazione, e richiede ioni magnesio o manganese per la sua attività transferasica.
• Le mutazioni di DPM1 sono associate a disordini congeniti della glicosilazione (CDG) di tipo Ie e a distrofia muscolare congenita con distroglicanopatia, evidenziando la sua importanza per lo sviluppo.

Indicazioni sperimentali e consigli tecnici

• Grazie all'immunogeno ricombinante a lunghezza intera, questo anticorpo policlonale probabilmente rileva multiple epitopi, rendendolo adatto sia a condizioni native che denaturate in applicazioni come WB, IF/ICC e ELISA.
• Per Western blot, aspettarsi una banda a circa 30 kDa corrispondente a DPM1; ottimizzare la preparazione del campione e i controlli di caricamento per il tuo specifico lisato cellulare o tissutale.
• Nell'immunofluorescenza/ICC, la permeabilizzazione è necessaria per accedere alla proteina DPM1 localizzata nel citoplasma/reticolo endoplasmatico; si consiglia una colorazione concomitante con marcatori del reticolo endoplasmatico per confermare la distribuzione subcellulare.
• Per ELISA, titolare l'anticorpo contro DPM1 ricombinante o lisati cellulari per stabilire le condizioni ottimali di rivestimento e rilevamento; convalidare la specificità con controlli negativi appropriati.

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