Anticorpo Policlonale Anti-DSPP per WB, ELISA - Q9NZW4

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di DSPP

• La dentina sialofosfoproteina (DSPP) è una proteina della matrice extracellulare secreta, espressa prevalentemente nei denti, dove è sintetizzata dagli odontoblasti e transitoriamente dai pre-ameloblasti.
• DSPP viene processata proteoliticamente in due subunità funzionali: dentina sialoproteina (DSP) e dentina fosfoproteina (DPP). DSP promuove la dentinogenesi, mentre DPP lega alte concentrazioni di calcio, facilita la mineralizzazione iniziale del collagene della dentina e regola dimensione e forma dei cristalli.
• Appartiene alla famiglia SIBLING (Small Integrin‑Binding Ligand N‑linked Glycoprotein), un gruppo di fosfoproteine acide cruciali per la biomineralizzazione.
• La localizzazione subcellulare è lo spazio extracellulare e la matrice extracellulare della dentina e dell'osso.
• Le modificazioni post-traduzionali includono glicosilazione N- e O-legata, sialilazione ed estesa fosforilazione di serina/acido aspartico, conferendo un carattere fortemente acido essenziale per le interazioni con il calcio.
• Le mutazioni in DSPP sono associate a dentinogenesi imperfetta e a perdita dell'udito neurosensoriale non sindromica autosomica dominante (DFNA39), sottolineando i suoi ruoli nello sviluppo della dentina e del sistema uditivo.
• Parole chiave: Biomineralizzazione, Calcio, Sordità, Variante di malattia, Matrice extracellulare, Glicoproteina, Fosfoproteina, Proteoma di riferimento, Secreto, Segnale.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno corrisponde alla regione DSP (amminoacidi 16‑146); pertanto, l'anticorpo riconosce principalmente DSP ma può anche rilevare il precursore a lunghezza intera a seconda del contesto del campione.
• Per il Western blot, prevedere bande a ~95 kDa (DSP), ~45‑55 kDa (frammenti DPP) e/o la proteina a lunghezza intera di ~131 kDa; convalidare le dimensioni con marcatori di peso molecolare e controlli positivi appropriati.
• Utilizzare lisati di dente, osteoblasti o odontoblasti come controlli positivi; per il rilevamento cross-specie, verificare con estratti di tessuto dentale di topo o ratto.
• Per l'ELISA, rivestire le piastre con DSPP ricombinante o un peptide sintetico contenente la sequenza dell'immunogeno e ottimizzare le condizioni di rivestimento e blocco.
• Essendo un anticorpo policlonale, considerare passaggi di blocco aggiuntivi (es. latte scremato al 5% o BSA) e la titolazione dell'anticorpo secondario per minimizzare il legame aspecifico.
• Includere sempre un controllo senza anticorpo primario per confermare la specificità del segnale.

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