Prodotti Antibodies Polyclonal Antibodies Anticorpo policlonale coniglio anti-DYNC1H1 per WB, ELISA - Q14204
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Anticorpo policlonale coniglio anti-DYNC1H1 per WB, ELISA - Q14204

Polyclonal Antibodies

Anticorpo policlonale coniglio anti-DYNC1H1 per WB, ELISA - Q14204

Numero articolo : CM0021628

Il prezzo varia in base a specifiche e personalizzazioni


Application
WB, ELISA
Cross Reactivity
Umano
Protein Weight
532kDa
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Specifiche principali del prodotto e parametri

Parametro Valore
Nome del prodotto DYNC1H1 Rabbit pAb
Osservazioni/Alias p22; DHC1; DNCL; DYHC; HL-3; CMT2O; DHC1a; DNCH1; DNECL; Dnchc1; CDCBM13; SMALED1; DYNC1H1
Specie Umano
ID Gene (Umano) 1778
ID Gene 1778
Immunogeno Proteina di fusione ricombinante contenente una sequenza corrispondente agli aminoacidi 1-210 di DYNC1H1 umano (NP_001367.2)
Fonte Coniglio
Categoria Anticorpi policlonali
Applicazione WB, ELISA
Reattività crociata Umano
SWISS Q14204
Peso proteico 532kDa
Spedizione Borsa del ghiaccio

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di DYNC1H1

  • La catena pesante 1 della dineina citoplasmatica 1 (DYNC1H1) è una grande proteina motoria che funge da catena pesante della dineina citoplasmatica 1, un complesso multi-subunità responsabile del trasporto diretto verso l'estremità negativa lungo i microtubuli.
  • DYNC1H1 possiede attività ATPasica, generando forza meccanica attraverso cambiamenti conformazionali associati all'idrolisi dell'ATP e al rilascio di ADP, che guida il movimento del carico.
  • Gioca un ruolo critico nel trasporto retrogrado intracellulare di vari carichi, inclusi vescicole, organelli e complessi macromolecolari, essenziale per la funzione neuronale e l'omeostasi cellulare.
  • DYNC1H1 è coinvolto nell'assemblaggio e nel posizionamento del fuso mitotico, facilitando il congresso dei cromosomi durante la metafase e garantendo una corretta divisione cellulare. Riferimenti correlati: PMID:27462074
  • La proteina è localizzata nel citoplasma, associandosi al citoscheletro dei microtubuli, ed è arricchita al fuso mitotico durante la divisione cellulare.
  • Le mutazioni in DYNC1H1 sono legate a malattie neurodegenerative, inclusa la malattia di Charcot-Marie-Tooth tipo 2O (CMT2O), l'atrofia muscolare spinale con predominanza agli arti inferiori (SMALED1) e la disabilità intellettiva, sottolineando la sua importanza nello sviluppo e nel mantenimento neuronale.
  • DYNC1H1 è soggetto a modificazioni post-traduzionali come acetilazione e fosforilazione, che possono regolare la sua attività, il legame al carico e la localizzazione cellulare.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

  • L'immunogeno corrisponde alla regione N-terminale (amminoacidi 1–210) di DYNC1H1 umano, che può essere critica per il riconoscimento di isoforme specifiche; verificare la reattività nel tessuto o linea cellulare target.
  • Per il Western blot (WB), a causa dell'elevato peso molecolare (~532 kDa), utilizzare un gel a bassa porosità (es. gradiente 4–8% o SDS-PAGE al 5%) e garantire un trasferimento completo; si raccomanda un sistema di trasferimento a umido con tempo prolungato.
  • Le applicazioni ELISA potrebbero richiedere l'ottimizzazione dell'antigene di rivestimento e del titolo dell'anticorpo; considerare l'uso di frammenti ricombinanti di DYNC1H1 o lisati cellulari come target di cattura.
  • L'anticorpo è stato validato per l'umano; la reattività crociata con altre specie deve essere confermata sperimentalmente se necessario.

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Scheda Tecnica del Prodotto

Anticorpo policlonale coniglio anti-DYNC1H1 per WB, ELISA - Q14204


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