Anticorpo monoclonale di coniglio anti-DYNLL1 per WB, IHC-P, ELISA - P63167

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione della DYNLL1

• Componente della dineina citoplasmatica 1, un complesso proteico motorio che guida il trasporto retrogrado di vescicole e organelli lungo i microtubuli.
• Agisce come subunità accessoria non catalitica che collega la dineina ai carichi e alle proteine adattatrici, regolando di conseguenza la funzione motoria della dineina.
• Funge da adattatore proteico che inibisce e/o sequestra le proteine bersaglio, tra cui la sintasi nitrica ossido neuronale (NOS1) e la BCL2L11. Riferimenti correlati: PMID:10198631 PMID:15193260 PMID:15891768
• Regolatore chiave della risposta al danno del DNA: dopo la fosforilazione alla Ser-88, viene reclutato da TP53BP1 alle rotture doppie del filamento di DNA (DSB) per interrompere la dimerizzazione di MRE11 e inibire la resezione delle estremità del DNA. In un sottoinsieme di DSB, la DYNLL1 non fosforilata promuove il reclutamento del complesso Shieldin. Riferimenti correlati: PMID:30464262 PMID:37696958
• Media l'apoptosi sequestrando BCL2L11 ai microtubuli; in seguito a stimoli apoptotici, il complesso BCL2L11-DYNLL1 si dissocia e trasloca verso i mitocondri, dove sequestra BCL2 e neutralizza la sua attività anti-apoptotica. Riferimenti correlati: PMID:10198631 PMID:15193260
• Aumenta la transattivazione del recettore per gli estrogeni alfa (ESR1) e aiuta a orientarne la localizzazione nucleare. Riferimenti correlati: PMID:15891768 PMID:16684779
• Espressa ubiquitariamente nei tessuti, con un'espressione prominente rilevata nel testicolo.
• La distribuzione subcellulare comprende citoplasma, citoscheletro (centrosoma, microtubuli), nucleo, cromosomi e mitocondri.
• Le modifiche post-traduzionali comprendono fosforilazione e acetilazione, che regolano la sua attività e le sue interazioni.

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno corrisponde agli amminoacidi 1-89 della DYNLL1 umana, e bersaglia una regione N-terminale. Considerare questo aspetto nella progettazione di mappature di epitopi o saggi di competizione.
• Per il western blotting (WB), il peso molecolare previsto è di circa 10 kDa. Utilizzare gel SDS-PAGE ad alta percentuale e una dimensione dei pori della membrana adatta per un trasferimento efficiente delle proteine a basso peso molecolare.
• Per l'immunoistochimica (IHC-P), le condizioni di recupero dell'antigene possono richiedere ottimizzazione a seconda del tipo di tessuto e del metodo di fissazione.
• I protocolli ELISA possono trarre vantaggio da un test di reattività crociata contro l'immunogeno peptide sintetico come controllo positivo.
• Convalidare la specificità dell'anticorpo nei sistemi biologici rilevanti, come cellule con knockout o knockdown di DYNLL1, per confermare il riconoscimento del bersaglio.

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