Anticorpo policlonale di coniglio Anti-DYRK2 per WB, IF/ICC, ELISA - Q92630

Specifiche e parametri principali del prodotto

Background biologico: Funzione e localizzazione di DYRK2

• DYRK2 è una chinasi a doppia specificità serina/treonina e tirosina coinvolta nella regolazione del ciclo cellulare mitotico, proliferazione cellulare, apoptosi, organizzazione del citoscheletro e crescita dei neuriti. Riferimenti correlati: PMID:11311121, PMID:12588975, PMID:16511445

• Fosforila una vasta gamma di substrati, tra cui CRMP2/DPYSL2, CRMP4/DPYSL3, DCX, EIF2B5, EIF4EBP1, GLI2, GLI3, GYS1, JUN, MDM2, MYC, NFATC1, p53/TP53, TAU/MAPT, KATNA1 e gli istoni H1, H2B e H3. Riferimenti correlati: PMID:11311121, PMID:12588975, PMID:16511445, PMID:9748265, PMID:15910284

• DYRK2 agisce come chinasi di innesco per i substrati di GSK3: fosforila EIF2B5 alla Serina-544, consentendo la successiva inibizione da parte di GSK3B, e prepara in modo analogo NFATC1, CRMP2 e CRMP4 per la fosforilazione dipendente da GSK3B. Riferimenti correlati: PMID:11311121, PMID:16611631

• A valle di ATM, DYRK2 fosforila p53 alla Serina-46, contribuendo all'apoptosi indotta dal danno del DNA. Riferimenti correlati: PMID:17349958, PMID:18599021

• La chinasi inattiva la glicogeno sintasi 1 (GYS1) tramite fosforilazione alla Serina-641, regolando di conseguenza la sintesi del glicogeno. Riferimenti correlati: PMID:14593110

• DYRK2 promuove la degradazione proteasomiale dipendente dall'ubiquitina: media l'assemblaggio del complesso ligasi E3 EDVP per la degradazione di KATNA1, fosforila TERT per innescare la sua ubiquitinazione e indirizza MYC e JUN alla degradazione per controllare la proliferazione cellulare. Riferimenti correlati: PMID:19287380, PMID:23362280, PMID:22307329

• Nella segnalazione di Hedgehog, DYRK2 fosforila GLI2 e GLI3, facilitandone la dissociazione da SUFU e la traslocazione nucleare, promuovendone anche la degradazione in modo contesto-dipendente. Riferimenti correlati: PMID:38968120, PMID:18455992

• DYRK2 è espresso principalmente nel testicolo dopo l'inizio della spermatogenesi e la proteina si localizza sia nel nucleo che nel citoplasma. Tramite splicing alternativo vengono generate diverse isoforme.

Indicazioni sperimentali e consigli tecnici

• L'immunogeno corrisponde agli amminoacidi 429-528 di DYRK2 umano (NP_003574.1), una regione vicina all'estremità C-terminale. Questa sequenza è conservata in DYRK2 murino, il che supporta la reattività incrociata riportata con campioni di topo. I ricercatori possono valutare la reattività in altre specie tramite allineamento di sequenza.
• Per l'analisi Western blot, è prevista una banda di circa 67 kDa corrispondente alla forma full-length di DYRK2. Possono apparire bande aggiuntive dovute allo splicing alternativo; si consiglia la convalida nel sistema di campione pertinente.
• In immunofluorescenza/immuncitochimica (IF/ICC), ci si aspetta una colorazione sia nucleare che citoplasmatica, che riflette la localizzazione endogena di DYRK2. È necessario ottimizzare protocolli adeguati di fissazione e permeabilizzazione.
• Questo anticorpo può essere utilizzato in saggi basati su ELISA. Si consiglia di abbinarlo a un anticorpo di rilevazione adeguato e di convalidarlo nella matrice bersaglio per garantire la specificità.
• Data la possibile reattività incrociata con altri membri della famiglia DYRK, si raccomanda di verificare la specificità utilizzando controlli di knockdown o knockout.

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