Anticorpo Policlonale di Coniglio Anti-DYRK2 per WB, IHC-P, ELISA - Q92630

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di DYRK2

• DYRK2 è una chinasi a doppia specificità serina/treonina e tirosina coinvolta nella regolazione del ciclo cellulare mitotico, dell'apoptosi, dell'organizzazione del citoscheletro e dell'outgrowth dei neuriti. Riferimenti correlati: PMID:11311121 PMID:12588975 PMID:16511445

• Funziona a valle di ATM nella risposta al danno al DNA fosforilando p53/TP53 a Ser-46, promuovendo così l'apoptosi. Riferimenti correlati: PMID:17349958 PMID:18599021

• Agisce come chinasi di priming per substrati di GSK3 come EIF2B5, NFATC1, CRMP2/DPYSL2 e CRMP4/DPYSL3, facilitandone la successiva fosforilazione da parte di GSK3B. Riferimenti correlati: PMID:11311121 PMID:16611631

• Promuove la degradazione proteasomiale dipendente dall'ubiquitina di molteplici bersagli tra cui KATNA1, TERT, MYC e JUN, svolgendo un ruolo critico nella progressione del ciclo cellulare e nel controllo della proliferazione. Riferimenti correlati: PMID:19287380 PMID:23362280 PMID:22307329

• Può fosforilare l'istone H1, H2B e H3 in vitro, e fosforila anche CARHSP1 in vitro. Riferimenti correlati: PMID:9748265 PMID:15910284

• Agisce come regolatore duale della segnalazione di smoothened fosforilando GLI2 e GLI3, promuovendone la dissociazione da SUFU e la traslocazione nucleare, o innescandone la degradazione proteasomiale. Riferimenti correlati: PMID:38968120 PMID:18455992

• Si localizza sia nel citoplasma che nel nucleo, e la sua espressione è stata riscontrata nel testicolo dopo l'inizio della spermatogenesi.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno corrisponde agli amminoacidi 500–600 di DYRK2 umano; questa regione condivide un'elevata identità di sequenza con DYRK2 di ratto, supportando la reattività crociata osservata.
• Per il Western blot (WB), considerare l'uso di lisati cellulari totali da linee cellulari umane o di ratto; DYRK2 tipicamente migra a 66 kDa ma può apparire come un doppietto intorno a 59–66 kDa a causa di isoforme o modificazioni post-traduzionali.
• Nell'immunoistochimica (IHC-P) su tessuti inclusi in paraffina, validare in campioni di testicolo o tumore dove è attesa l'espressione di DYRK2; potrebbe essere necessario il recupero dell'antigene.
• Per l'ELISA, rivestire le piastre con il peptide immunogeno o utilizzare un formato sandwich con una coppia di anticorpi di cattura/rilevamento.
• Poiché DYRK2 è una chinasi con molteplici substrati di fosforilazione, l'inclusione di inibitori delle fosfatasi nei buffer di lisi può aiutare a preservare l'integrità degli epitopi fosforilati.

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