Anticorpo Policlonale Anti-EAF1 per WB, ELISA - Q96JC9

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di EAF1

• EAF1 (fattore associato a ELL 1) è un attivatore trascrizionale che potenzia le attività di allungamento di ELL ed ELL2, regolatori chiave dell'allungamento della trascrizione da parte della RNA polimerasi II.
• È principalmente localizzato all'interno del nucleo, concentrandosi negli speckles nucleari, arricchiti di fattori di splicing del pre-mRNA, e nei corpi di Cajal, coinvolti nella biogenesi degli snRNP.
• EAF1 mostra un'espressione tessutale ampia, con una forte rilevazione nel cuore, cervello, placenta, polmone, fegato, muscolo scheletrico, rene, pancreas, milza, prostata, testicolo, intestino tenue e colon; l'espressione è bassa nel timo.
• La proteina è classificata come fosfoproteina, suggerendo che la sua attività o localizzazione possa essere modulata da eventi di fosforilazione.
• Lo splicing alternativo del gene EAF1 genera multiple varianti di trascritto, potenzialmente producendo isoforme con proprietà funzionali distinte.
• Come componente del proteoma di riferimento, EAF1 è ben conservato e serve come modello per lo studio della regolazione trascrizionale e del controllo dell'allungamento.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno corrisponde agli amminoacidi 50-120 di EAF1 umano; si consiglia di validare la specificità utilizzando cellule con knockout o knockdown di EAF1 per confermare l'identità della banda nel Western blot.
• Per il Western blot, è prevista una banda principale a circa 29 kDa; tuttavia, lo splicing alternativo potrebbe produrre isoforme aggiuntive—validare nel proprio tessuto specifico o lisato cellulare.
• Le prestazioni ELISA dipendono dalle condizioni di rivestimento ottimali e dall'abbinamento anticorpo-antigene; si consiglia un'attenta ottimizzazione delle diluizioni e dei passaggi di blocco.
• La reattività incrociata riportata include l'essere umano e il ratto; se si testano altre specie, eseguire un allineamento della sequenza della regione dell'immunogeno e condurre esperimenti pilota.
• L'uso oltre a WB e ELISA (es. IHC, IF) non è stato validato; è richiesta un'ottimizzazione approfondita prima di applicare ad altre tecniche.

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