Anticorpo policlonale coniglio anti-ECD per WB e ELISA - O95905

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione dell'ECD

• La proteina omologa di ecdysoneless (ECD), nota anche come hSGT1 o GCR2, è un regolatore della stabilità e della funzione di p53/TP53. Inibisce la degradazione di p53/TP53 mediata da MDM2, probabilmente cooperando con TXNIP. Riferimenti correlati: PMID:16849563, PMID:23880345
• L'ECD può agire come regolatore trascrizionale con attività di transattivazione intrinseca potenziata da EP300. È potenzialmente necessaria per l'espressione dei genici glicolitici. Riferimenti correlati: PMID:19919181, PMID:9928932
• Coinvolta nella progressione del ciclo cellulare, si propone che l'ECD interrompa il legame Rb-E2F, portando all'attivazione trascrizionale delle proteine E2F. Questa funzione potrebbe dipendere dalla sua associazione con il complesso R2TP tramite RUVBL1. Riferimenti correlati: PMID:19640839, PMID:26711270
• L'ECD svolge un ruolo nella regolazione dello splicing del pre-mRNA e partecipa all'esportazione nucleare dell'mRNA insieme a DDX39A. Riferimenti correlati: PMID:24722212, PMID:33941617
• La proteina si localizza sia nel citoplasma che nel nucleo, coerente con i suoi ruoli nella trascrizione, nello splicing e nell'esportazione dell'mRNA.
• L'ECD è altamente espressa nei muscoli e nel cuore, ed è sovraespressa nei tumori pancreatici e mammari, suggerendo una potenziale rilevanza nella ricerca oncologica.
• Le modificazioni post-traduzionali includono la fosforilazione e il gene subisce splicing alternativo, indicando complessità regolatoria.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno utilizzato corrisponde agli aminoacidi 435-644 della proteina ECD umana, che copre la regione C-terminale. Questa regione può contenere epitopi conservati tra umano, topo e ratto, supportando la reattività incrociata riportata.
• Per il Western blotting (WB), il peso molecolare previsto è di circa 73 kDa. Si consiglia di verificare la specificità della banda utilizzando controlli appropriati.
• Per l'ELISA, considerare l'utilizzo della proteina ricombinante come standard e ottimizzare le condizioni di rivestimento.
• Dato che l'ECD si localizza sia nel citoplasma che nel nucleo, la frazionamento subcellulare può migliorare il rilevamento nel WB.

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