Anticorpo policlonale coniglio anti-eIF2α per WB, IHC-P, ELISA - P05198

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione dell'eIF2α

• La proteina è il fattore di inizio della traduzione eucariotica 2 subunità 1 (eIF2α), noto anche come EIF2S1 o EIF2A. È un componente chiave del complesso eterotrimero eIF2.
• L'eIF2α forma un complesso ternario con GTP e metionil-tRNA iniziatore, che si lega quindi alla subunità ribosomica 40S per formare il complesso di pre-inizio 43S, un passaggio critico iniziale nella traduzione dipendente da cap. Riferimenti correlati: PMID:16289705, PMID:38340717
• La fosforilazione dell'eIF2α da parte di chinasi sensori dello stress (EIF2AK1/HRI, EIF2AK2/PKR, EIF2AK3/PERK, EIF2AK4/GCN2) è l'evento centrale della risposta allo stress integrata (ISR). Questa modifica inibisce la traduzione globale dipendente da cap mentre aumenta selettivamente le proteine di risposta allo stress come ATF4 e QRICH1. Riferimenti correlati: PMID:19131336, PMID:33384352, PMID:38340717
• In condizioni normali, l'eIF2α risiede principalmente nel citoplasma e nel citosol. Può localizzarsi anche nei granuli di stress in seguito a stress cellulare.
• In risposta al danno mitocondriale, l'eIF2α fosforilato si localizza nuovamente alla membrana esterna mitocondriale e attiva la mitofagia indipendente da PRKN. Riferimenti correlati: PMID:38340717
• Le modifiche post-traduzionali includono acetilazione e fosforilazione; la fosforilazione è l'interruttore regolatorio centrale per il controllo della traduzione sotto stress.
• La proteina possiede attività di legame all'RNA ed è classificata sotto proteoma di riferimento, regolazione della traduzione e parole chiave fattore di inizio.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno copre i residui N-terminali 1–260. L'anticorpo può riconoscere multiple isoforme o omologhi che condividono questo dominio.
• Per il Western blotting, è prevista una banda principale intorno a 36 kDa nei lisati di cellule o tessuti umani, di topo e di ratto.
• Il recupero dell'antigene potrebbe essere richiesto per l'immunoistochimica su sezioni incluse in paraffina; ottimizzare le diluizioni e le condizioni di rilevamento nel sistema di campione pertinente.
• Le applicazioni ELISA dovrebbero essere validate con il formato antigene appropriato; considerare titrazioni a scacchiera per determinare le concentrazioni ottimali di anticorpo e antigene.

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