Anticorpo policlonale anti-EIF2AK1 per WB, IHC-P, ELISA - Q9BQI3

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di EIF2AK1

• EIF2AK1 (HRI) è una chinasi serina/treonina che agisce come sensore di stress metabolico che fosforila eIF-2-alpha, inibendo la traduzione globale promuovendo al contempo la risposta allo stress mediata da ATF4. Riferimenti correlati: PMID:32132706, PMID:32132707, PMID:37327776
• Come sensore dell'eme, l'eme si lega a EIF2AK1 e inibisce la sua attività; la deplezione di eme allevia l'inibizione, attivando la chinasi.
• La disfunzione mitocondriale porta all'attivazione tramite DELE1 elaborato (S-DELE1), innescando la fosforilazione di eIF-2-alpha e la riprogrammazione mediata da ATF4. Riferimenti correlati: PMID:32132706, PMID:32132707
• EIF2AK1 guida anche la mitofagia fosforilando eIF-2-alpha, promuovendo la sua localizzazione mitocondriale indipendentemente da PRKN. Riferimenti correlati: PMID:38340717
• Nelle cellule eritroidi, EIF2AK1 coordina la sintesi di eme e globina, proteggendo i globuli rossi durante la carenza di ferro.
• EIF2AK1 subisce splicing alternativo ed è regolato da fosforilazione e modificazioni simili all'ubiquitina.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno copre gli aa 337-586 nella regione C-terminale, coprendo parte del dominio della chinasi; questo design è adatto per rilevare l'EIF2AK1 a lunghezza intera e potenziali varianti di splicing.
• Per il Western blotting, è prevista una banda a circa 71 kDa; validare la specificità utilizzando controlli positivi e negativi appropriati (es. campioni privi di eme o lisati attivati da DELE1).
• In IHC-P, considerare il recupero dell'antigene e titolare la concentrazione dell'anticorpo; l'espressione nota nei precursori eritroidi può servire come controllo positivo.
• L'anticorpo rileva sia EIF2AK1 umano che di ratto, consentendo la validazione cross-specie in modelli di ricerca traslazionale.

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