Anticorpo monoclonale di coniglio anti-eIF2B epsilon (EIF2B5) per WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q13144

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di eIF2B epsilon (EIF2B5)

• EIF2B5 codifica per la subunità epsilon del fattore di inizio della traduzione eIF2B, un complesso eteropentamerico che funge da fattore di scambio nucleotidico della guanina (GEF) per il fattore di inizio eucariotico 2 (eIF2) (PubMed:25858979, PubMed:27023709, PubMed:31048492). Riferimenti correlati: PMID:25858979 PMID:27023709 PMID:31048492
• Il complesso eIF2B catalizza lo scambio di GDP con GTP sulla subunità gamma di eIF2, un passaggio critico per riciclare eIF2 nella sua forma attiva legata a GTP e per avviare nuovi cicli di traduzione dell'mRNA (PubMed:25858979, PubMed:27023709, PubMed:31048492). Riferimenti correlati: PMID:25858979 PMID:27023709 PMID:31048492
• L'attività GEF di eIF2B è strettamente regolata dallo stress cellulare; la fosforilazione della subunità alfa di eIF2 converte eIF2 da substrato a inibitore competitivo di eIF2B, portando alla repressione globale della sintesi proteica (PubMed:25858979, PubMed:31048492). Riferimenti correlati: PMID:25858979 PMID:31048492
• Questa proteina si localizza prevalentemente nel citoplasma e nel citosol, in linea con il suo ruolo nell'inizio della traduzione citoplasmatica.
• EIF2B5 è soggetta a multiple modificazioni post-traduzionali, inclusa fosforilazione e acetilazione, ed è implicata in varianti patologiche correlate alla leucodistrofia (es. sindrome CACH/VWM), sottolineando la sua importanza nel mantenere il controllo traduzionale negli oligodendrociti e negli astrociti.
• Il complesso eIF2B è evolutivamente conservato, e gli studi strutturali forniscono informazioni sui suoi meccanismi regolatori.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno corrisponde agli amminoacidi 1-100 di eIF2B5 umano, una regione N-terminale che può conferire specificità per la subunità epsilon; considerare la verifica della reattività con proteina ricombinante o lisati cellulari.
• Nel western blot, ci si aspetta una banda a circa 80 kDa; includere controlli positivi e negativi appropriati per confermare il rilevamento.
• Per IHC-P e IF/ICC, ottimizzare il recupero dell'antigene e la diluizione dell'anticorpo nel tessuto o sistema cellulare rilevante, poiché l'espressione di eIF2B5 può variare con lo stress cellulare e il tipo cellulare.
• I saggi ELISA possono essere utilizzati per l'analisi quantitativa; abbinarli a un sistema di rilevamento adeguato e validarli con standard noti.

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