Anticorpo policlonale di coniglio anti-eIF2B epsilon (EIF2B5) per WB, IF/ICC, IP, ELISA - Q13144

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di eIF2B epsilon (EIF2B5)

• eIF2B epsilon è una subunità del complesso eIF2B, che funge da fattore di scambio nucleotidico della guanina (GEF) per eIF2, catalizzando lo scambio da GDP a GTP sulla subunità gamma di eIF2 per consentire l'inizio della traduzione. Riferimenti correlati: PMID:25858979, PMID:27023709, PMID:31048492
• L'attività GEF di eIF2B viene inibita dopo il legame con eIF2-alfa fosforilata, portando a una ridotta disponibilità di tRNA metionil-iniziatore e a una repressione globale della traduzione durante le risposte allo stress. Riferimenti correlati: PMID:25858979, PMID:31048492
• eIF2B epsilon si localizza prevalentemente nel citosol e nel citoplasma, in linea con il suo ruolo nell'inizio della traduzione citoplasmatica.
• Modifiche post-traduzionali come acetilazione, metilazione e fosforilazione, insieme all'ubiquitinazione (legame isopeptidico), suggeriscono un controllo regolatorio dinamico.
• Le mutazioni in EIF2B5 sono causa di leucodistrofia con sostanza bianca evanescente (VWM), nota anche come atassia infantile con ipomielinizzazione centrale (CACH), sottolineandone l'importanza per la salute neurologica.
• La proteina appartiene alla famiglia dei fattori di inizio della traduzione ed è parte del complesso eIF2B, essenziale per la biosintesi proteica ed è identificata come componente del proteoma di riferimento.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno (aa 442-721) corrisponde alla metà C-terminale di eIF2B epsilon; questa regione potrebbe essere ben esposta nel complesso nativo, rendendo l'anticorpo potenzialmente utile per applicazioni IP e IF/ICC.
• In WB, dovrebbe essere rilevata una banda specifica a circa 80 kDa; verificare la specificità utilizzando lisati di linee cellulari umane, di topo o di ratto.
• Per ELISA, considerare l'uso dell'anticorpo come reagente di cattura o di rilevamento in formati sandwich o indiretti; l'abbinamento appropriato dovrebbe essere convalidato empiricamente.
• Quando si esegue IP, includere controlli appropriati come IgG di coniglio pre-immune per valutare il legame aspecifico.

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