Anticorpo Policlonale Anti-EIF3A per WB, IF/ICC, ELISA - Q14152

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di EIF3A

• EIF3A è un componente legante l'RNA del complesso del fattore di inizio della traduzione eucariotico 3 (eIF-3), necessario per molteplici passaggi nell'inizio della sintesi proteica. Riferimenti correlati: PMID:17581632, PMID:25849773
• Il complesso eIF-3, contenente EIF3A, facilita il reclutamento di eIF-1, eIF-1A, eIF-2:GTP:Met-tRNAi ed eIF-5 al ribosoma 40S per formare il complesso di pre-inizio 43S (43S PIC). Riferimenti correlati: PMID:17581632, PMID:25849773
• EIF3A stimola il reclutamento dell'mRNA al 43S PIC e la scansione per il riconoscimento dell'AUG, ed è necessario per lo smontaggio e il riciclo dei complessi ribosomiali post-terminazione, prevenendo la giunzione prematura delle subunità 40S-60S. Riferimenti correlati: PMID:11169732, PMID:17581632
• Questa subunità riconosce specificamente e avvia la traduzione di un sottoinsieme di mRNA coinvolti nella proliferazione, differenziazione e apoptosi cellulare, utilizzando diversi modi di legame allo stem-loop dell'RNA per esercitare attivazione o repressione traduzionale. Riferimenti correlati: PMID:25849773, PMID:27462815
• Durante l'infezione microbica, EIF3A è essenziale per l'inizio della traduzione sui siti di ingresso ribosomiale interni (IRES) di tipo 1 virali, come quelli di HCV, PV, EV71 o BEV, e svolge un ruolo nell'evento di terminazione-ri-inizio ribosomiale per la traduzione di FCV VP2. Riferimenti correlati: PMID:23766293, PMID:24357634, PMID:18056426
• EIF3A si localizza nel citoplasma.
• Le modifiche post-traduzionali includono acetilazione e fosforilazione; la proteina contiene motivi coiled-coil e di legame all'RNA e partecipa alle interazioni ospite-virus.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno corrisponde agli amminoacidi 1–250 all'N‑terminio dell'EIF3A umano. Considerare questo aspetto quando si progettano reagenti di rilevamento complementari o studi di mappatura epitopica.
• Per il Western blot (WB), il peso molecolare previsto è ~167 kDa. Utilizzare condizioni SDS‑PAGE riducenti e validare la banda osservata nei vostri lisati cellulari o tissutali specifici.
• Per l'immunocitochimica/immunofluorescenza (IF/ICC), la fissazione con paraformaldeide al 4% e la permeabilizzazione con Triton X‑100 allo 0,1–0,3% sono generalmente adatte. Confermare le condizioni ottimali nel vostro modello cellulare.
• Quando si utilizza l'ELISA, i buffer di coating e i sistemi di rilevamento appropriati dovrebbero essere ottimizzati. Considerare l'accoppiamento con un anticorpo di cattura validato per lo sviluppo di ELISA sandwich.

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