Anticorpo Policlonale di Coniglio Anti-eIF3e per WB, ELISA - P60228

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di eIF3e

• eIF3e, anche noto come INT6, EIF3S6 o eIF3-p48, è una subunità di ~52 kDa del fattore di iniziazione della traduzione eucariotica 3 (eIF-3), complesso necessario per diversi passaggi nell'inizio della sintesi proteica. Riferimenti correlati: PMID:17581632, PMID:25849773, PMID:27462815
• Il complesso eIF-3 si associa al ribosoma 40S per formare il complesso pre-iniziale 43S, stimola il reclutamento dell'mRNA e la scansione per il codone di inizio AUG, ed è necessario per lo smontaggio e il riciclo dei complessi post-terminazione, prevenendo il prematuro assemblaggio delle subunità. Riferimenti correlati: PMID:17581632
• eIF-3 seleziona in modo specifico un sottoinsieme di mRNA coinvolti nella proliferazione, differenziazione e apoptosi cellulare, impiegando il legame con strutture ad ansa dell'RNA per ottenere attivazione o repressione traduzionale. Riferimenti correlati: PMID:25849773
• eIF3e partecipa al decadimento dell'mRNA mediato da codone di stop prematuro (NMD), possibilmente in congiunzione con UPF2 per dirottare gli mRNA dalla traduzione verso il pathway NMD. Riferimenti correlati: PMID:17468741
• eIF3e può interagire con MCM7 ed EPAS1 e regolare la loro degradazione mediata dal proteasoma. Riferimenti correlati: PMID:17310990, PMID:17324924
• A livello subcellulare, eIF3e si localizza nel citoplasma, nel nucleo e nei corpi PML; è espresso ubiquitariamente con i livelli più alti in appendice, linfa, pancreas, muscolo scheletrico, milza e timo.
• Le modifiche post-traduzionali includono acetilazione e fosforilazione (da UniProt Keywords).

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno copre quasi l'intera proteina (amminoacidi 1-445), il che può facilitare il rilevamento delle forme a dimensione piena e troncate in Western blot denaturante; considerare l'uso di marcatori di peso molecolare e controlli positivi da lisati umani o di topo.
• Per il Western blot, ci si aspetta una banda intorno a 52 kDa; tuttavia, modifiche post-traduzionali o degradazione potrebbero produrre bande aggiuntive. Validare la specificità con controlli di knockdown siRNA o knockout se disponibili.
• In ELISA, ottimizzare le condizioni di rivestimento e bloccaggio per minimizzare il legame aspecifico; includere controlli per confermare la reattività incrociata con subunità correlate di eIF-3 se necessario.
• La reattività incrociata è verificata per umano e topo; testare la reattività in altre specie prima dell'uso sperimentale.

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