Anticorpo policlonale Anti-EIF3M per WB, IHC-P, ELISA - Q7L2H7

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di EIF3M

• EIF3M (subunità M del fattore di inizio della traduzione eucariotica 3) è anche noto come proteina polmonare fetale B5 (hFL-B5), proteina 1 contenente il dominio PCI (PCID1), B5, GA17, TANGO7 e hfl-B5. È codificato dal gene EIF3M (indicato anche come HFLB5, PCID1) e funge da subunità del complesso eIF-3.
• EIF3M è un componente essenziale del complesso eIF-3, necessario per molteplici passaggi nell'inizio della traduzione: il complesso si lega al ribosoma 40S, recluta i fattori di inizio per assemblare il pre-complesso di iniziazione 43S, stimola la scansione dell'mRNA e promuove il disassemblaggio dei ribosomi post-terminazione. Riferimenti correlati: PMID:17403899, PMID:25849773, PMID:27462815
• Attraverso il legame differenziale con l'ansa a stelo dell'RNA, il complesso eIF-3 (tramite EIF3M) esercita un'attivazione o repressione traduzionale su un sottoinsieme di mRNA che controllano la proliferazione cellulare, la differenziazione e l'apoptosi. Riferimenti correlati: PMID:25849773
• EIF3M è localizzato prevalentemente nel citoplasma, in linea con la sua funzione nell'inizio della traduzione.
• La proteina è espressa ampiamente in tutti i tessuti umani.
• Le modifiche post-traduzionali includono acetilazione e fosforilazione; lo splicing alternativo genera molteplici isoforme. Inoltre, EIF3M può svolgere un ruolo nell'ingresso virale, poiché è stato implicato nell'agevolazione dell'infezione da herpes simplex virus 1 (HSV-1) e herpes simplex virus 2 (HSV-2).

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno utilizzato è una proteina ricombinante che copre la lunghezza intera di EIF3M (amminoacidi 1–374). Questo progetto può reagire con tutte le isoforme; tuttavia, è consigliabile validare l'anticorpo nel vostro specifico sistema di campioni.
• Per Western blot (WB), il peso molecolare previsto è ~42 kDa. Utilizzare controlli di caricamento appropriati e eseguire un controllo positivo con lisato di cellule umane, di topo o di ratto, poiché l'anticorpo mostra reattività crociata con queste specie.
• Per l'immunoistochimica (IHC-P), le condizioni di recupero dell'antigene (ad esempio, tampone citrato pH 6,0 o EDTA pH 9,0) devono essere ottimizzate empiricamente. Testare su tessuti positivi noti come sezioni di tumore proliferativo, dato il ruolo di EIF3M nel ciclo cellulare.
• Nelle applicazioni ELISA, la natura policlonale può fornire una cattura robusta; se è richiesta la quantificazione, considerare l'abbinamento con un anticorpo monoclonale anti-EIF3M per un formato ELISA sandwich.
• Poiché EIF3M fa parte di un grande complesso multiproteico, gli esperimenti di co-immunoprecipitazione possono essere fattibili, ma confermare l'integrità del complesso nelle vostre condizioni di lisi.

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