Anticorpo policlonale anti-ELAVL4 per WB, IF-P, IHC-P, ELISA - P26378

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione dell'ELAVL4

• ELAVL4 (proteina 4 simile a ELAV), nota anche come HuD o antigene HuD dell'encefalomielite paraneoplastica, è codificata dal gene ELAVL4 e appartiene alla famiglia di proteine leganti l'RNA ELAV/Hu.
• Gioca un ruolo centrale nella regolazione post-trascrizionale legandosi agli elementi ricchi di AU (ARE) nella regione 3' UTR degli mRNA target, stabilizzandoli e proteggendoli dal degrado; i target includono GAP43, VEGF, FOS, CDKN1A e ACHE. Riferimenti correlati: PMID:10710437, PMID:12034726, PMID:12468554
• Inoltre, ELAVL4 regola lo splicing alternativo, come mostrato per il pre-mRNA CALCA, e modula la traduzione in modo dipendente dalla poly(A) e dal cap. Riferimenti correlati: PMID:17035636, PMID:10710437
• È essenziale per lo sviluppo neuronale, promuovendo la differenziazione delle cellule progenitrici neurali, la crescita delle neuriti, la maturazione delle dendriti e la funzione sinaptica, e contribuisce all'apprendimento e alla memoria. Riferimenti correlati: PMID:12034726, PMID:12468554, PMID:17234598
• A livello subcellulare, ELAVL4 si localizza nel citoplasma, pericarione, dendriti, assoni e coni di crescita, in linea con i suoi ruoli nel trasporto dell'mRNA e nella sintesi proteica locale.
• L'espressione è rilevata principalmente a livello proteico nel cervello e nelle cellule beta pancreatiche.
• Le modifiche post-traduzionali includono metilazione e fosforilazione; è riconosciuto come autoantigene HuD nell'encefalomielite paraneoplastica.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno è un peptide sintetico del dominio N-terminale (aa 1–100), quindi gli epitopi potrebbero essere accessibili sia in condizioni native che denaturanti; considerare il recupero dell'antigene per IHC-P e l'ottimizzazione della fissazione per IF-P.
• Questo anticorpo policlonale può rilevare l'ELAVL4 endogeno in campioni umani, di topo e di ratto; convalidare la specificità con controlli knockout o blocco peptidico ove possibile.
• Per WB, è prevista una banda vicino a 42 kDa; isoforme multiple o modifiche post-traduzionali possono produrre bande aggiuntive.
• Dato il suo ruolo nella biologia dell'RNA, gli assay di legame all'RNA (es. RIP) possono beneficiare del crosslinking UV prima dell'immunoprecipitazione.

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