Anticorpo policlonale anti-EME1 per WB e ELISA - Q96AY2

Specifiche principali del prodotto e parametri

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di EME1

• EME1, noto anche come MMS4L o SLX2A, è la subunità non catalitica del complesso endonucleasi specifica per la struttura MUS81-EME1, essenziale per il mantenimento della stabilità genomica elaborando intermedi del DNA come le alette 3' e le giunzioni di Holliday incise. Riferimenti correlati: PMID:12686547, PMID:12721304, PMID:14617801, PMID:24733841, PMID:35290797
• L'eterodimero MUS81-EME1 mostra un'attività endonucleasi limitata sulle alette 5' e sul DNA a doppia elica inciso, contribuendo ai processi di riparazione del DNA e di ricombinazione. Riferimenti correlati: PMID:24733841, PMID:35290797
• Durante la prometafase, MUS81-EME1 risolve gli intermedi di ricombinazione mitotica, incluse le giunzioni di Holliday, per garantire una corretta segregazione cromosomica. Riferimenti correlati: PMID:14617801, PMID:24813886
• EME1 si localizza nel nucleo e nel nucleolo, coerentemente con il suo ruolo nel metabolismo del DNA.
• Le modifiche post-traduzionali di EME1 includono la fosforilazione, la formazione di legami isopeptidici e la coniugazione simile all'ubiquitina, potenzialmente regolando la sua attività.
• Lo splicing alternativo produce multiple isoforme di EME1, aggiungendo diversità funzionale.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• Per il rilevamento Western blot, il peso molecolare previsto di EME1 umano è 63 kDa; validare la specificità della banda in lisati cellulari o tessuti rilevanti.
• Data la natura policlonale di questo anticorpo, potrebbe riconoscere più isoforme di EME1; considerare di confermare l'identità dell'isoforma tramite metodi aggiuntivi se necessario.
• L'anticorpo è validato per ELISA e WB; per altre applicazioni, eseguire esperimenti pilota per determinare l'idoneità.
• A causa della riportata reattività crociata con topo e ratto, può essere utilizzato per studi comparativi; tuttavia, verificare la reattività crociata nel vostro specifico modello sperimentale.
• Ottimizzare le condizioni di blocco e la diluizione dell'anticorpo utilizzando la matrice del campione rilevante per ridurre il legame aspecifico.

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