Anticorpo policlonale Anti-ENAH per WB, IF/ICC, ELISA - Q8N8S7

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di ENAH

• La proteina enabled homolog (ENAH), conosciuta anche come MENA, NDPP1 e ENA, appartiene alla famiglia Ena/VASP delle proteine associate all'actina.
• ENAH svolge un ruolo critico nel rimodellamento del citoscheletro e nella polarità cellulare, inclusi la guida assonale, la dinamica dei lamellipodi e dei filopodi e la migrazione cellulare.
• ENAH induce la formazione di escrescenze ricche di F-actina nei fibroblasti e agisce in sinergia con BAIAP2-alfa a valle della netrina-1 (NTN1) per promuovere la formazione di filopodi (per similarità).
• ENAH si localizza nel citoplasma, si associa al citoscheletro ed è arricchito nelle proiezioni cellulari come lamellipodi, filopodi, adesioni focali e sinapsi.
• Espresso in vari epiteli ghiandolari, muscolo liscio e media vascolare, ENAH è notevolmente sovraespresso nelle linee cellulari di cancro al seno e nei tumori primari, evidenziando il suo ruolo nella biologia del cancro.
• ENAH è soggetto a splicing alternativo, che produce più isoforme, ed è regolato dalla fosforilazione; contiene anche motivi di legame SH3 per l'interazione con proteine di segnalazione.
• Come proteina legante l'actina, ENAH contribuisce alla riorganizzazione dinamica del citoscheletro di actina, essenziale per la motilità e la morfologia cellulare.

Indicazioni sperimentali e consigli tecnici

• L'immunogeno copre i residui 412-591 di ENAH umano, una regione che può conferire specificità per il bersaglio nella rilevazione policlonale.
• L'anticorpo è stato applicato in Western blotting (WB), immunofluorescenza/immunocitochimica (IF/ICC) e ELISA. Per il WB è attesa una banda vicino ai 67 kDa; validare i controlli di caricamento e gli anticorpi secondari nel proprio sistema di campioni.
• Data la reattività crociata con topo e ratto, questo anticorpo è indicato per studi su modelli roditori; verificare la compatibilità nel proprio setup sperimentale.
• Per IF/ICC, ottimizzare la fissazione e la permeabilizzazione per preservare le strutture del citoscheletro e ottenere una localizzazione chiara a livello di lamellipodi e filopodi.
• In ELISA, titrare sia l'anticorpo che l'antigene per stabilire rapporti segnale/rumore ottimali.

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