Anticorpo policlonale coniglio anti-ENO3 per WB e ELISA - P13929

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione della Beta-enolasi

• La beta-enolasi (ENO3) è un'isoforma enzimatica della enolasi specifica del muscolo che catalizza l'interconversione tra 2-fosfoglicerato e fosfoenolpiruvato nella glicolisi e nella gluconeogenesi, funzionando come omodimero o eterodimero con l'alfa-enolasi.
• Appartiene alla famiglia delle enolasi, che comprende alfa-enolasi (ENO1), gamma-enolasi (ENO2) e beta-enolasi (ENO3), con pattern di espressione tessuto-specifici.
• ENO3 è espressa principalmente nel muscolo scheletrico e cardiaco, dove è fondamentale per il metabolismo energetico, e sembra svolgere anche un ruolo nello sviluppo e nella rigenerazione del muscolo striato.
• La proteina si localizza nel citoplasma, in linea con il suo ruolo nella glicolisi.
• Le modifiche post-traduzionali includono acetilazione e fosforilazione; la proteina lega ioni magnesio come cofattore.
• Le mutazioni nel gene ENO3 sono associate alla malattia da accumulo di glicogeno di tipo XIII (GSD13), una miopatia metabolica.
• L'impianto alternativo produce diverse varianti di trascritto che codificano per isoforme diverse.
• L'eterodimero alfa/beta e l'omodimero beta/beta si trovano nel muscolo striato, mentre i dimeri alfa/gamma e gamma/gamma sono neuronali.

Indicazioni sperimentali e consigli tecnici

• L'immunogeno copre la regione N-terminale (1-190) di ENO3 umano, che è altamente conservata tra uomo, topo e ratto; pertanto è prevista reazione crociata, ma per altre specie è necessario verificare l'allineamento della sequenza.
• Per il Western blotting, il peso molecolare previsto è di circa 47 kDa; tuttavia, la migrazione effettiva può variare in base alle condizioni di corsa del gel e alle modifiche post-traduzionali.
• Si consiglia di convalidare la specificità dell'anticorpo utilizzando lisati di controllo positivo appropriati, provenienti da tessuti di muscolo scheletrico o linee cellulari che esprimono ENO3.
• Per le applicazioni ELISA, ottimizzare sperimentalmente l'intervallo di diluizione e utilizzare ENO3 ricombinante come standard per la quantificazione.
• Poiché la beta-enolasi può formare omodimeri o eterodimeri con l'alfa-enolasi, tenere conto della possibile rilevazione di forme complesse in condizioni non denaturanti.

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