Anticorpo policlonale di coniglio Anti-ERK1/ERK2 per WB, IF/ICC, IHC-P, ELISA - P28482 / P27361

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di ERK1/ERK2

• MAPK1 (ERK2, p42-MAPK) e MAPK3 (ERK1, p44-MAPK) sono serina/treonina chinasi strettamente correlate, essenziali per la cascata canonica di trasduzione del segnale MAPK/ERK.
• fosforilano un ampio spettro di substrati (oltre 160), inclusi fattori di trascrizione (ATF2, ELK1, FOS), regolatori del citoscheletro e altre proteine chinasi, mediano risposte nella proliferazione cellulare, differenziazione, adesione e apoptosi. Riferimenti correlati: PMID:35831023
• In microambienti ipossici, ERK2 fosforila direttamente la fosfoglicerato chinasi PGK1 nel mitocondrio, alterando il metabolismo carbonico centrale. Riferimenti correlati: PMID:26942675
• La chinasi partecipa anche al controllo del punto di controllo dell'assemblaggio del fuso mitotico e alla frammentazione dell'apparato di Golgi durante la mitosi, evidenziando il suo ruolo nella progressione del ciclo cellulare.
• Subcellularmente, ERK2 si localizza dinamicamente nel citoplasma, nel nucleo, nel centrosoma, nelle adesioni focali e nelle caveole, riflettendo le sue funzioni di segnalazione dipendenti dal contesto.
• Le modifiche post-traduzionali, tra cui fosforilazione, acetilazione e ubiquitinazione, regolano strettamente l'attività e la stabilità di ERK2.
• Lo splicing alternativo genera isoforme distinte e le mutazioni in MAPK1 sono collegate a malattie umane, sottolineando la sua rilevanza clinica.

Indicazioni sperimentali e consigli tecnici

• L'immunogeno è un peptide sintetico che comprende gli amminoacidi 200–300 di ERK1/ERK2 umano (NP_620407.1/NP_002737.2), una regione conservata tra le due isoforme, che rende questo anticorpo adatto per rilevare sia ERK1 che ERK2.
• Per il Western blotting (WB), sono attese bande intorno a 42–44 kDa per ERK1 e 41–42 kDa per ERK2; bande inferiori aggiuntive possono rappresentare forme fosforilate o prodotti di degradazione.
• Nell'immunofluorescenza (IF/ICC) e nell'immunoistochimica (IHC-P), convalidare la specificità dell'anticorpo utilizzando controlli appropriati (ad esempio, knockdown con siRNA o blocco peptidico) a causa dell'ampia espressione della proteina.
• L'anticorpo mostra reattività incrociata con topo e ratto, ma è sempre necessario confermare la reattività nel tuo modello sperimentale specifico.
• Le applicazioni ELISA possono richiedere l'ottimizzazione dell'antigene di rivestimento e delle condizioni di rilevamento; l'anticorpo è adatto come reagente di cattura o di rilevamento in formati sandwich.

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