Anticorpo policlonale coniglio anti-ESRRA per WB, IF/ICC, ELISA - P11474

Specifiche e parametri principali del prodotto

Background biologico: Funzione e localizzazione di ESRRA

• ESRRA (recettore alfa correlato all'estrogeno) è un recettore per ormoni steroidei e un fattore di trascrizione attivato da ligandi appartenente alla sottofamiglia dei recettori nucleari 3 gruppo B (NR3B1). È anche noto come ERR1, ERR-alfa e ESRL1.
• La proteina si lega agli elementi di risposta all'ERR-alfa (ERRE) contenenti un emisito consensus centrale 5'-TNAAGGTCA-3', regolando i promotori di geni coinvolti nel metabolismo energetico, come MCAD e la lattoferrina.
• ESRRA funziona come dimero obbligato e richiede l'interazione con il coattivatore PGC-1A (PPARGC1A per avere piena attività trascrizionale; il complesso è un regolatore chiave della biogenesi mitocondriale e del metabolismo ossidativo.
• Nel muscolo scheletrico, ESRRA induce l'espressione di PERM1, collegandolo ulteriormente all'adattamento metabolico e alla funzione muscolare.
• La localizzazione subcellulare comprende sia il compartimento nucleare che quello citoplasmatico, coerente con i suoi ruoli nella regolazione trascrizionale e nella potenziale segnalazione non genica.
• Modifiche post-traduzionali come l'acetilazione e la fosforilazione modulano la sua attività e la proteina presenta due motivi a dito di zinco tipici dei domini di legame al DNA dei recettori nucleari.
• L'impaginazione alternativa genera più isoforme, che contribuiscono potenzialmente alle funzioni tessuto-specifiche.

Indicazioni sperimentali e consigli tecnici

• L'immunogeno copre la regione N-terminale (amminoacidi 1–76) dell'ESRRA umano, un dominio che può essere conservato tra le isoforme; considerare l'allineamento di sequenza durante l'interpretazione della rilevazione delle isoforme.
• Per la WB è prevista una banda vicino a 46 kDa; tuttavia, le modifiche post-traduzionali possono causare leggeri spostamenti. Includere controlli di caricamento appropriati e marcatori di peso molecolare.
• Validare la specificità dell'anticorpo utilizzando controlli di knockdown o knockout, oppure sovraesprimendo il gene bersaglio in linee cellulari con bassa espressione endogena.
• Per IF/ICC, tenere conto della doppia localizzazione nucleare e citoplasmatica; utilizzare protocolli di fissazione e permeabilizzazione adeguati per preservare entrambi i compartimenti.
• È indicata la reattività incrociata con topo e ratto; verificare le prestazioni nel tessuto o nei lisati cellulari della specie di destinazione con controlli positivi.

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