Anticorpo policlonale di coniglio anti-Estrogen Receptor alpha (fosfo S106) per WB, IF/ICC - P03372

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione del Recettore degli estrogeni alfa (ESR1)

• Il recettore degli estrogeni alfa (ER-alpha, ESR1, NR3A1) è un fattore di trascrizione attivato da ligandi appartenente alla superfamiglia dei recettori nucleari ormonali.
• Al legame con gli estrogeni, ESR1 omodimerizza e si lega agli elementi di risposta agli estrogeni (EREs) per regolare l'espressione genica coinvolta nella proliferazione e differenziazione cellulare. Può anche modulare la trascrizione attraverso interazioni con altri fattori di trascrizione come AP-1 e Sp1.
• ESR1 è essenziale per la regolazione trascrizionale mediata da MTA1 di BRCA1 e BCAS3. Riferimenti correlati: PMID:17922032
• ESR1 è coinvolto nell'attivazione di NOS3 e nella produzione di ossido nitrico endoteliale, svolgendo un ruolo nella funzione vascolare. Riferimenti correlati: PMID:21937726
• Lo splicing alternativo genera isoforme prive di domini funzionali che possono modulare l'attività trascrizionale tramite legame competitivo o eterodimerizzazione; una di queste isoforme si lega all'ERE e inibisce ESR1 a lunghezza intera. Riferimenti correlati: PMID:10970861
• ESR1 è ampiamente espresso nei tessuti ma è notevolmente assente nella ghiandola pituitaria. Riferimenti correlati: PMID:10970861
• Il recettore subisce multiple modificazioni post-traduzionali tra cui fosforilazione (es. a S106), palmitoilazione, metilazione e ubiquitinazione, che regolano la sua attività, stabilità e localizzazione.
• ESR1 si localizza principalmente nel nucleo ma può essere trovato anche nel citoplasma, nella membrana cellulare e nell'apparato di Golgi, consentendo sia la segnalazione genomica che la segnalazione non genomica rapida.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• Questo anticorpo è prodotto contro un peptide fosforilato; per il Western blot, considerare l'inclusione di inibitori delle fosfatasi nei tamponi di lisi e la convalida del segnale fosfo-specifico mediante trattamento con fosfatasi per confermare la specificità.
• Le applicazioni consigliate sono WB e IF/ICC; per IF/ICC, le condizioni di fissazione e permeabilizzazione dovrebbero essere ottimizzate per il rilevamento dei pool nucleari e associati alla membrana di ESR1 fosforilato.
• La reattività crociata è riportata per umano e mouse; tuttavia, la convalida nel proprio sistema sperimentale specifico (es. linea cellulare, tessuto) è consigliabile, specialmente quando si studia la fosforilazione endogena di ESR1.

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