Anticorpo policlonale Anti-EXOSC2 per WB, IF/ICC, ELISA - Q13868

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di EXOSC2

• EXOSC2 codifica per la componente RRP4 del complesso dell'esosoma (conosciuta anche come RRP4, p7, SHRF), una subunità non catalitica del complesso dell'esosoma dell'RNA coinvolta nell'attività esoribonucleasica 3'->5' nella lavorazione e degradazione dell'RNA.
• Come parte dell'esosoma nucleare, EXOSC2 partecipa alla maturazione di RNA stabili (rRNA, snRNA, snoRNA) e all'eliminazione di trascritti aberranti, inclusi gli RNA antisenso e i trascritti a monte del promotore (PROMPT).
• Nel citoplasma, EXOSC2 contribuisce al turnover generale dell'mRNA, degradando in particolare gli mRNA contenenti elementi ricchi di AU (ARE) e gli mRNA istonici, ed è coinvolto nella sorveglianza dell'RNA per prevenire la traduzione di mRNA anomali.
• EXOSC2 può essere implicato anche nella ricombinazione per cambio di classe delle immunoglobuline e nell'ipermutazione somatica, indirizzando l'attività di AICDA ai substrati di DNA trascritti.
• La proteina si localizza sia nel citoplasma che nel nucleo, incluso il nucleolo, coerentemente con il suo ruolo nel metabolismo dell'RNA in più compartimenti subcellulari.
• Clinicamente, le mutazioni in EXOSC2 sono associate a patologie come sordità, nanismo e retinite pigmentosa, a conferma della sua importanza nello sviluppo neurologico e nella funzione sensoriale.
• EXOSC2 subisce splicing alternativo ed è una fosfoproteina; studi strutturali hanno rivelato il suo ruolo nella stabilizzazione dell'anello esamerico del complesso core dell'esosoma.

Indicazioni sperimentali e consigli tecnici

• L'immunogeno corrisponde alla regione N-terminale (1-293) di EXOSC2 umano; nella progettazione dei saggi di rilevazione, tenere conto che l'anticorpo può riconoscere epitopi all'interno di questa regione.
• Per Western blot (WB), assicurare un'estrazione corretta delle proteine e considerare il peso molecolare previsto di circa 33 kDa, anche se le modifiche post-traduzionali possono influenzare la migrazione.
• Negli esperimenti IF/ICC, includere controlli appropriati e ottimizzare le condizioni di fissazione/permeabilizzazione in base alla localizzazione subcellulare del bersaglio (citoplasma, nucleo, nucleolo).
• Per applicazioni ELISA, convalidare la compatibilità della coppia di anticorpi e verificare la reattività crociata tra le specie (umana, topo, ratto) come indicato.

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