Anticorpo policlonale coniglio anti-EXOSC8 per WB, ELISA - Q96B26

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di EXOSC8

• EXOSC8 codifica per il componente del complesso esosoma RRP43, una subunità non catalitica del complesso esosoma dell'RNA, che fornisce un'impalcatura per le subunità catalitiche e le proteine accessorie.
• L'esosoma dell'RNA è un complesso multiproteico che mostra attività esoribonucleasica 3'→5', partecipando alla lavorazione e degradazione di varie specie di RNA inclusi rRNA, snRNA, snoRNA e mRNA.
• EXOSC8 si lega specificamente agli elementi ricchi di AU (ARE) all'interno delle regioni 3' non tradotte degli mRNA, indirizzando i trascritti intrinsecamente instabili alla degradazione.
• L'esosoma funziona sia nel nucleo che nel citoplasma: nel nucleo, matura gli RNA stabili ed elimina i sottoprodotti di lavorazione e i trascritti pervasivi; nel citoplasma, media il turnover generale degli mRNA e la sorveglianza.
• La localizzazione subcellulare include il citoplasma, il nucleo e il nucleolo, riflettendo i suoi ruoli dinamici nel metabolismo dell'RNA.
• Nomi alternativi per EXOSC8 includono OIP2 (proteina 2 che interagisce con Opa), RRP43 (proteina 43 di elaborazione dell'RNA ribosomiale) e p9, evidenziando le sue interazioni e funzioni di elaborazione.
• Le parole chiave associate a EXOSC8 includono legame all'RNA, elaborazione rRNA, acetilazione e neurodegenerazione, indicando i suoi ruoli regolatori e la rilevanza nella malattia.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno è una proteina di fusione ricombinante che copre gli amminoacidi 1-276 dell'EXOSC8 umano, fornendo una vasta regione antigenica per la generazione di anticorpi policlonali; si consiglia di verificare la reattività contro la proteina endogena nei lisati cellulari pertinenti.
• Questo anticorpo è validato per le applicazioni Western blot (WB) ed ELISA; per altri saggi, si raccomanda un'ulteriore ottimizzazione e validazione nel sistema di campioni specifico.
• La reattività crociata è confermata per l'umano; quando si utilizzano campioni non umani, la reattività tra specie deve essere determinata sperimentalmente.
• Il peso proteico previsto è di circa 30 kDa; si consiglia di utilizzare percentuali di gel appropriate e marcatori di peso molecolare per una chiara rilevazione.

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