Anticorpo Monoclonale Anti-FABP4 per WB, IF-P, IHC-P, ELISA - P15090

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di FABP4

• FABP4 (proteina legante gli acidi grassi 4), nota anche come proteina legante gli acidi grassi degli adipociti (A-FABP), ALBP o aP2, è una chaperon lipidica che si sposta tra citoplasma e nucleo, espressa prevalentemente negli adipociti.
• Lega con alta affinità acidi grassi a lunga catena e acido retinoico, e consegna questi ligandi idrofobici ai rispettivi recettori nucleari, modulando così la trascrizione genica.
• FABP4 appartiene alla famiglia delle proteine intracellulari leganti gli acidi grassi (FABP), caratterizzata da una struttura conservata a barile β che racchiude il ligando lipidico.
• Localizzata sia nel citoplasma che nel nucleo, FABP4 facilita il traffico subcellulare di lipidi e retinoidi.
• Sono state identificate modificazioni post-traduzionali come acetilazione e fosforilazione su FABP4; queste possono regolare le sue proprietà di legame del ligando o le funzioni specifiche del compartimento.
• Le keyword UniProt (Legame lipidico, Trasporto, Citoplasma, Nucleo, Fosfoproteina) sottolineano il suo ruolo nel trasporto lipidico intracellulare e nella segnalazione.
• La proteina ha un peso molecolare di circa 15 kDa (calcolato 14,7 kDa dalla sequenza amminoacidica), in linea con altri membri della famiglia FABP.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno era una proteina di fusione ricombinante che comprendeva gli amminoacidi 2–132 della FABP4 umana, rappresentando la maggior parte della proteina; questo design quasi a lunghezza intera può favorire il riconoscimento della conformazione nativa in saggi come Western blot e immunoistochimica.
• Per il Western blot, la piccola dimensione proteica (15 kDa) suggerisce di eseguire i campioni su gel SDS-PAGE al 10–15% e di utilizzare marcatori a basso peso molecolare appropriati per una verifica accurata.
• La reattività crociata riportata con FABP4 di topo e ratto dovrebbe essere confermata nel tessuto bersaglio o nella linea cellulare prima di utilizzare questo anticorpo in quelle specie; l'omologia di sequenza lo supporta, ma si consiglia la validazione sperimentale.
• Nell'immunofluorescenza (IF-P) e nell'immunoistochimica (IHC-P), ottimizzare fissazione e permeabilizzazione per consentire il rilevamento sia delle riserve citoplasmatiche che nucleari di FABP4.
• Per le applicazioni ELISA, considerare l'abbinamento di questo anticorpo monoclonale con un anticorpo di rilevamento adatto per costruire un saggio sandwich, e testarlo rispetto a standard ricombinanti di FABP4.

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