Anticorpo policlonale anti-Fattore IX / F9 per WB, IF-P, ELISA - P00740

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione del Fattore IX / F9

• Il fattore di coagulazione IX (fattore di Natale, componente tromboplastinico plasmatico) è una serina proteasi dipendente dalla vitamina K che svolge un ruolo critico nella via intrinseca della coagulazione del sangue convertendo il fattore X nella sua forma attiva (fattore Xa) in presenza di ioni Ca²⁺, fosfolipidi e fattore VIIIa (PubMed:8295821, PubMed:2592373, PubMed:20121197).
  Riferimenti correlati:
  PMID:8295821
  PMID:2592373
  PMID:20121197
• Il fattore IX viene sintetizzato principalmente nel fegato e secreto nel plasma sanguigno, dove circola come zimogen inattivo (PubMed:19846852, PubMed:2592373, PubMed:3857619, PubMed:8295821, PubMed:9169594).
  Riferimenti correlati:
  PMID:19846852
  PMID:2592373
  PMID:3857619
  PMID:8295821
  PMID:9169594
• La proteina subisce estese modifiche post-traduzionali, inclusa la gamma-carbossilazione dei residui di acido glutammico, fosforilazione, solfatazione e idrossilazione, che sono essenziali per il suo legame alla membrana dipendente dal calcio e per l'attività biologica.
• Lo splicing alternativo genera multiple isoforme del fattore IX, contribuendo alla diversità regolatoria nella coagulazione.
• Le mutazioni nel gene F9 causano l'emofilia B (malattia di Natale), un disturbo emorragico recessivo legato all'X caratterizzato da una carenza di attività del fattore IX.
• La proteina è composta da un dominio Gla N-terminale, due ripetizioni simili all'EGF e un dominio serina proteasi C-terminale, essenziali per il legame del calcio, le interazioni proteina-proteina e l'attività catalitica.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• La sequenza immunogenica (aminoacidi 29–192 del Fattore IX umano) comprende il dominio Gla e le ripetizioni simili all'EGF; pertanto, l'anticorpo risultante può riconoscere sia lo zimogen che le forme attivate.
• Per il Western blotting, è prevista una banda a circa 52 kDa, ma a causa delle modifiche post-traduzionali e del potenziale processing proteolitico, il peso molecolare apparente potrebbe differire. Validare utilizzando controlli positivi appropriati come lisati di plasma umano o tessuto epatico.
• È riportata una reattività crociata positiva con topo e ratto, consentendo l'uso dell'anticorpo negli studi su modelli roditori; tuttavia, si consiglia una validazione preliminare in ogni sistema sperimentale.
• Per ELISA e immunofluorescenza (IF-P), considerare l'ottimizzazione del recupero dell'antigene e delle condizioni di diluizione dell'anticorpo in base al formato del saggio specifico e al tipo di campione.

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