Anticorpo policlonale anti-FADD per WB, IP, IF-P, ELISA - Q61160

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: funzione e localizzazione di FADD

• FADD (proteina del dominio di morte associata a FAS, nota anche come Mort1/FADD) è una molecola adattatrice essenziale nella segnalazione dell'apoptosi estrinseca.
• Recluta le caspasi iniziatrici CASP8 o CASP10 presso i recettori di morte attivati (FAS/CD95 o TNFRSF1A/TNFR-1), formando il complesso di segnalazione che induce la morte (DISC) e attivando la cascata delle caspasi che porta all'apoptosi.
• Oltre all'apoptosi, FADD partecipa alle risposte immunitarie innate antivirali mediate dall'interferone, regolando positivamente le vie di segnalazione dell'interferone.
• A livello subcellulare, FADD è localizzata prevalentemente nel citoplasma.
• La modifica post-traduzionale mediante fosforilazione e il suo coinvolgimento nell'immunità sono evidenziati dalle parole chiave di UniProt: fosfoproteina, apoptosi, immunità, immunità innata.
• Il peso molecolare previsto di FADD di topo è di circa 23 kDa (22.960 Da), in linea con la banda osservata a 23 kDa.

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno corrisponde agli amminoacidi 1-205 di FADD di topo, comprendendo il dominio di morte e il dominio effettore di morte; questa proteina ricombinante a lunghezza intera suggerisce che l'anticorpo possa riconoscere sia le forme a lunghezza intera sia, potenzialmente, le forme scisse di FADD.
• Per il Western blot, si prevede una banda specifica intorno a 23 kDa. Si consiglia di utilizzare controlli con knockdown o knockout per confermare la specificità, soprattutto nei campioni in cui l'espressione di FADD è bassa.
• Nell'immunoprecipitazione, l'anticorpo può essere utilizzato per precipitare il complesso DISC; ottimizzare la concentrazione dell'anticorpo e le condizioni di lisi per preservare le interazioni proteiche.
• Per l'immunofluorescenza/IF-P, FADD si sposta tra il citoplasma e i complessi recettoriali; i protocolli di permeabilizzazione e fissazione devono essere validati per rilevare la localizzazione dinamica.
• Le applicazioni ELISA possono utilizzare l'immunogeno ricombinante come standard per il rilevamento quantitativo; la reattività crociata con uomo, topo e ratto amplia l'utilità negli studi comparativi.

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