Anticorpo policlonale anti-FADS1 di coniglio per WB, ELISA - O60427

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di FADS1

• FADS1, noto anche come delta-5 desaturasi degli acidi grassi (D5D), è una proteina di membrana del reticolo endoplasmatico e mitocondriale che introduce un doppio legame cis al carbonio 5 dei substrati acil-CoA.
• Catalizza il passo limitante la velocità nella biosintesi degli acidi grassi altamente insaturi (HUFA), convertendo il diomo-gamma-linoleato (DGLA; 20:3n-6) in acido arachidonico (AA; 20:4n-6) e l'eicosatetraenoato (ETA; 20:4n-3) in acido eicosapentaenoico (EPA; 20:5n-3).
  Riferimenti correlati:
  PMID:10601301 PMID:10769175
• Come principale regolatore del metabolismo lipidico infiammatorio, FADS1 controlla la produzione di prostaglandina E2 e altri eicosanoidi, influenzando così le risposte infiammatorie acute e l'omeostasi epiteliale.
• Contribuisce alla composizione dei fosfolipidi di membrana fornendo acido arachidonico per l'incorporazione nei fosfolipidi, incluso il fosfatidilinositolo-4,5-bisfosfato, che modula la produzione di citochine infiammatorie nei linfociti T.
• FADS1 desatura anche il trans-vaccenato (18:1n-9), un metabolito derivato dall'idrogenazione biologica dell'acido linoleico.
• Ampiamente espresso, FADS1 mostra i livelli più alti nel fegato, cervello, ghiandola surrenale e cuore, con un'espressione notevole durante lo sviluppo fetale.
• La proteina subisce acetilazione e splicing alternativo e funziona come ossidoreduttasi nel metabolismo degli acidi grassi.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno (aa 100–200) è conservato nel FADS1 umano; sono consigliati studi di reattività crociata su topo e ratto per confermare la specificità tramite allineamento delle sequenze.
• Per il Western blot, è prevista una banda a ~52 kDa; tuttavia, il clivaggio, l'acetilazione o altre modifiche possono alterare il peso molecolare apparente—validare in lisati di tessuti rilevanti (es. fegato o cervello).
• Le applicazioni ELISA potrebbero richiedere l'ottimizzazione dell'antigene di rivestimento e della titolazione dell'anticorpo per un rapporto segnale/rumore massimo.
• Essendo un anticorpo policlonale di coniglio, la coerenza tra lotti in termini di titolo e affinità dovrebbe essere verificata prima di esperimenti su larga scala.

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