Anticorpo Policlonale Anti-FADS2 per WB ed ELISA - O95864

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione dell'Acil-CoA 6-desaturasi (FADS2)

• FADS2 codifica per l'acil-CoA 6-desaturasi, nota anche come delta(6) fatty acid desaturase (D6D) o fatty acid desaturase 2, un enzima chiave nella biosintesi degli acidi grassi altamente insaturi (HUFA).
• Catalizza il primo passaggio limitante: l'introduzione di un doppio legame cis al carbonio 6 dell'acido linoleico (LA, 18:2n-6) e dell'acido alfa-linolenico (ALA, 18:3n-3) per produrre rispettivamente gamma-linoleato (GLA) e stearidonato. Riferimenti correlati: PMID:12713571
• Nella via degli HUFA n-3, desatura il tetracosapentaenoato (24:5n-3) in tetracosaesaenoato (24:6n-3), un precursore del docosaesaenoato (DHA), cruciale per la funzione del sistema nervoso (per similarità).
• FADS2 converte anche il palmitato in sapienato, un acido grasso unico del sebo umano con ruoli nello sviluppo dell'acne e nella difesa antimicrobica. Riferimenti correlati: PMID:12713571
• Presenta un'attività secondaria di delta-8 desaturasi con preferenza per substrati n-3 acil-CoA, e può desaturare il trans-vaccenato, il principale acido grasso trans nel latte umano (per similarità).
• L'enzima è localizzato nella membrana del reticolo endoplasmatico e appartiene alla famiglia delle fatty acid desaturasi, caratterizzata da domini transmembrana e attività ossidoreduttasica.
• L'espressione è ubiquitaria ma più alta nel fegato, cervello, polmoni, cuore e retina; una ridotta espressione nei tumori al seno si correla con una prognosi sfavorevole.
• Il gene FADS2 subisce splicing alternativo e il suo prodotto è coinvolto nel trasporto di elettroni e nel metabolismo lipidico.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno è un peptide sintetico che copre gli amminoacidi 1-100 di FADS2 umano (NP_004256.1); questa regione N-terminale può rilevare più isoforme se conservata tra le varianti di splicing.
• Per il Western blotting, il peso molecolare previsto è 52 kDa, ma considerare possibili variazioni dovute a glicosilazione o altre modificazioni; validare in sistemi endogeni e di sovraespressione.
• Per l'ELISA, associare a un anticorpo di rilevamento abbinato o usare come reagente di cattura; ottimizzare la concentrazione di coating e le condizioni di blocco per il proprio formato di piastra specifico.
• Essendo un anticorpo policlonale di coniglio, aspettarsi una certa variazione tra i lotti; titolare ogni nuovo lotto e includere controlli appropriati (ad es., lisati knockout o competizione con peptide) per confermare la specificità.

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